استكشف مسردنا للمصطلحات الأساسية - وهي طريقة سريعة وجذابة لتعلم المفاهيم الأساسية ومعرفة كيفية ارتباطها بمنتجات SG Systems.
#
- 21 CFR 117 الجزء الفرعي ب
- 21 CFR 117 الجزء الفرعي ج
- 21 CFR 117 الجزء الفرعي F
- 21 CFR الجزء 1
- 21 CFR الجزء 101
- 21 CFR الجزء 11
- 21 CFR الجزء 111
- 21 CFR الجزء 117
- 21 CFR الجزء 210
- 21 CFR الجزء 211
- 21 CFR الجزء 212
- 21 CFR الجزء 225
- 21 CFR الجزء 4
- 21 CFR الجزء 507
- 21 CFR الجزء 58
- 21 CFR الجزء 600-680
- 21 CFR الجزء 803
- 21 CFR الجزء 806
- 21 CFR الجزء 807
- 21 CFR الجزء 820
- 21 CFR الجزء 821
- 21 CFR الجزء 830
- استجابة سريعة خلال 24 ساعة
- تقديم 510(ك)
- 510(k) مقابل PMA
A
- توفير الوصول
- تعويض فعالية المكون النشط
- الاستهلاك المكافئ النشط
- دقة جرعات المواد المساعدة والمواد الخافضة للتوتر السطحي
- إشعار الشحن المسبق (ASN)
- التحكم المتقدم في العمليات (APC)
- سير عمل استقبال الأحداث الضارة
- تسييل الهواء وتهوية المسحوق
- ألكوا / ألكوا+
- حدود التنبيهات والإجراءات – التحكم الإحصائي في العمليات (SPC)
- التحقق من صحة تغيير المواد المسببة للحساسية (المنتجات الاستهلاكية)
- التحقق من تغيير المواد المسببة للحساسية
- الاتصال المتبادل للمواد المسببة للحساسية
- التحكم في فصل المواد المسببة للحساسية
- التحقق من مسببات الحساسية
- المواد المسببة للحساسية - التحكم في المواد المسببة للحساسية ذات الأولوية
- رابط الدفعة التحليلية
- نظام تنبيه أندون
- المرفق 11
- المراجعة السنوية للمنتج (APR)
- ANVISA RDC 301/2019 – GMP البرازيلي
- معرف التطبيق (AI) - عناصر بيانات GS1
- سير عمل الموافقة
- رقم المنشأة المعتمدة
- حد جودة القبول (AQL)
- التحكم في تغييرات إصدارات الأعمال الفنية والتغليف
- حالة معايرة الأصول
- جدولة واعية بحالة الأصول
- إدارة نتائج التدقيق
- مسار التدقيق (GxP)
- سجلات الدفعات الآلية – eBMR
- منطق تعليق التنفيذ الآلي
- منطق الزناد التلقائي
- الخلط والترتيب الآلي
- الخلط الآلي للتوابل والمواد المضافة الوظيفية
B
- المحاسبة العكسية
- التحقق من ملف تعريف الخبز
- نسبة الخباز (نسبة الترطيب)
- إدارة الأكياس والأكياس السائبة للمخابز
- التحكم في تدفق عربة المخبز
- تصعيد حالات فشل مسح الباركود
- التكامل مع ماسح الباركود
- التحقق من صحة الباركود
- تتبع الدفعات والدفعات لتصنيع السلع الاستهلاكية المعبأة
- موازنة الدفعات
- التقاط أدلة استثناءات الدفعة
- علم الأنساب الدفعي
- سجل التصنيع الدفعي (BMR)
- التحقق من مواد الدفعة
- تطبيق مرحلة الدفعة
- مفاعل الدفعات – التحكم في الأوعية
- تنفيذ الوصفة الدفعية (BRE)
- إدارة دورة حياة سجلات الدفعة
- إصدار الدفعة
- جاهزية إصدار الدفعة
- مراجعة الدفعة حسب الاستثناء (BRBE)
- منطق توسيع نطاق الدفعات
- إدارة انتقال حالة الدفعة
- تذكرة الدفعة
- التحقق من صحة الدفعة
- التحقيق في تباين الدفعة
- وزن الدفعات
- مطابقة إنتاج الدفعة
- مراجعة إنتاجية الدفعة
- قوة الدفعة المحددة
- إمكانية تتبع الدفعة إلى الصندوق
- وقت انتهاء الصلاحية
- بوليصة الشحن (BOL) - وثيقة الشحن القانونية
- فاتورة المواد (BOM)
- إدارة سلة المهملات / الموقع
- تحليل توحيد المزج (BUA)
- اختبار توحيد المزيج (طرق الريبوفلافين أو التتبع)
- مركز مراقبة الحدود (BCP)
- بند 3.9 من BRCGS - متطلبات التتبع
- ضوابط معالجة اللحوم BRCGS (الإصدار 9)
- اختبار الكثافة الظاهرية
- مركز التحكم في العطور بالجملة
C
- منع التكتل والتجمع
- منطق قفل المعايرة
- التنفيذ المُعتمد على المعايرة
- CAPA – الإجراءات التصحيحية والوقائية
- فحص فعالية الإجراءات التصحيحية والوقائية
- التحقق من رقم GTIN للكرتون
- التعبئة بالكرتون – التعبئة بالحجم المناسب
- علامة درجة ملصق العلبة
- مزامنة ملصقات الصناديق والكرتون والمنصات (GS1 CPG)
- وزن الصيد
- دفعات نقانق بوزن الصيد
- التوفيق بين وزن الصيد وحقيبة توت
- إمكانية تتبع وزن الصيد
- إمكانية تتبع مستوى التجويف
- جدول CDSCO M – ممارسات التصنيع الجيدة الهندية
- علامة CE
- شهادة التحليل (CoA)
- CFIA SFCR – تتبع الأغذية في كندا
- سلسلة الحضانة
- تغيير السيطرة
- مجلس مراقبة التغيير
- التحقق من قانونية استخدام آلة فحص الوزن للتجارة
- نظام إدارة المواد الكيميائية (CMS)
- معرف الشبع وتتبع الوزن
- التحقق من ملصق صدفة المحار
- التحقق من صحة التنظيف بين العطور / الألوان
- التحقق من صحة التنظيف
- التحقق من التنظيف
- التنظيف في المكان (CIP)
- إدارة مدير التسويق
- التحكم في تغيير الصيغة المشتركة
- فحوصات سلامة سلسلة التبريد
- رسم خريطة مخزون الغرف الباردة
- تسجيل تغيير اللون
- وثيقة الدخول الصحي المشتركة (CHED)
- الشكاوى الأكثر تداولاً
- سير عمل فرز الشكاوى
- التحقق من هوية المكونات والرمز الشريطي
- إمكانية تتبع دفعات المكونات
- إصدار المكونات
- التحقق من صحة نظام الكمبيوتر (CSV)
- نظام إدارة الصيانة المحوسبة (CMMS)
- رسوم معدلة حسب التركيز
- التحكم المتزامن للمشغل
- إمكانية التتبع على مستوى الشحنة
- دراسات استقرار المنتجات الاستهلاكية ومدة صلاحيتها
- فحوصات سلامة إغلاق الحاويات
- التحقق المستمر من العملية (CPV)
- حدود التحكم (SPC)
- تفويض طباعة الملصقات الخاضعة للرقابة
- التحقق من وزن السمك المطبوخ
- تسجيل درجة حرارة نفق التبريد
- المحتوى النشط المصحح
- خطة العمل التصحيحية
- إجراءات التصحيح
- طلب إجراء تصحيحي (CAR)
- الإجراء التصحيحي مقابل الإجراء الوقائي
- نموذج الإجراءات التصحيحية والوقائية
- تقرير الإجراءات التصحيحية والوقائية
- إثبات ادعاءات مستحضرات التجميل
- التحقق من خط التعبئة والتشطيب التجميلي
- ملف معلومات منتجات التجميل (PIF)
- تقرير سلامة منتجات التجميل (CPSR)
- دراسات الاستقرار والتوافق التجميلي
- تكلفة الجودة الرديئة (COPQ)
- متطلبات سلامة الأغذية لموردي كوستكو
- بلد الإصدار (COI)
- بلد المنشأ (COO)
- التحكم في التنفيذ القائم على بيانات الاعتماد
- معلمات العملية الحرجة (CPPs) - التحكم في الدفعات
- أحداث التتبع الحرجة CTE
- التحقق من خطوات الوزن الحرج
- يمر بقسوة
- تخصيص الدفعات المتقاطعة
- منع التلامس المتبادل في المخاليط الجافة
- مكافحة التلوث المتبادل
- جرد التعامل مع القشرة والفتات (بعد الخبز)
- اختبار توحيد لون القشرة
- حفظ السجلات في بيئة التعليم المهني والتقني
- عملية التعامل مع شكاوى العملاء
- عد الدورات
D
- أرشفة البيانات
- تكامل البيانات
- الاحتفاظ بالبيانات والأرشفة
- إزالة الهواء والخلط بالفراغ
- النشاط المصحح للانحلال
- خدمة تتبع النفايات التابعة لوزارة البيئة والغذاء والشؤون الريفية
- ملف تاريخ التصميم (DHF)
- إشعار باحتجاز المواد الغذائية
- الانحراف / عدم المطابقة (NC)
- التحقيق في الانحرافات
- إدارة الانحراف
- فرز الانحرافات وتخصيصها
- سجل محفوظات الجهاز (DHR)
- سجل الجهاز الرئيسي (DMR)
- معرف الجهاز UDI في أستراليا – انتقال AusUDID
- التوأم الرقمي (التصنيع)
- تتبع النفايات الرقمية في المملكة المتحدة
- تعليمات العمل الرقمية
- الاختيار الموجه
- وضع موجه بعيدًا
- محرك قواعد الإرسال
- تحسين تدفق المواد في الصيدليات
- تحميل الرصيف - تجهيز وتسليم البضائع الصادرة
- من الرصيف إلى المخزون
- طلب تغيير المستند
- مراقبة وثيقة
- خطة التحكم في المستندات
- إجراءات التشغيل القياسية للتحكم في المستندات
- معايير ضبط المستندات
- نظام مراقبة الوثائق
- نظام إدارة الوثائق (DMS)
- التحقق من الهوية الشخصية
- فحوصات معايرة الجرعة
- التحكم في امتصاص العجين
- إدارة مخزون مجمد كرات العجين
- إدارة حمولة وعاء العجين/الخلاط
- تقييم ريولوجيا العجين
- قياس العجين
- التحكم الحرج في درجة حرارة العجين
- رموز أسباب توقف الخدمة
- قانون أمن سلسلة إمداد الأدوية (DSCSA)
- الامتثال لقانون DSHEA
- التحقق المزدوج
- عمليات التصنيع ذات التحكم المزدوج
- الدفاع عن العناية الواجبة
- التحكم في سلامة الغبار والحبيبات
- خطر انفجار الغبار (NFPA 652، ATEX)
- تخصيص القطعة الديناميكية
- استبدال المواد الديناميكي
- قياس الوصفات الديناميكي
- الشق الديناميكي
E
- بوابة الحوسبة الطرفية
- EDQM CEP – شهادة الملاءمة
- سجل الدفعة الإلكتروني (eBMR)
- سجل الدفعة الإلكتروني (EBR)
- نظام تسجيل الدفعات الإلكتروني
- التبادل الإلكتروني للبيانات (EDI)
- سجل تاريخ الأجهزة الإلكترونية (eDHR)
- السجل الإلكتروني (E-Logbook)
- نظام التحكم الإلكتروني في سجلات العمل
- MMR الإلكترونية (eMMR)
- تسجيل خروج المشغل الإلكتروني
- نظام إدارة الجودة الإلكتروني (eQMS)
- إنفاذ خطة أخذ العينات الإلكترونية
- تسليم المناوبة إلكترونياً
- التوقيعات الالكترونية
- مذكرة نقل النفايات الإلكترونية
- إدارة تعليمات العمل الإلكترونية (EWI)
- إزالة خطوط محطات العمل الإلكترونية
- ELN – دفتر المختبر الإلكتروني
- إجراءات ترخيص التسويق المركزية لوكالة الأدوية الأوروبية
- فئات تباين EMA (النوع IA / IB / II)
- التحكم في استقرار المستحلب
- نهاية النفايات في المملكة المتحدة
- فحوصات الأدوات في نهاية الذراع
- وقت نهاية التركيب
- تخطيط موارد المؤسسات (ERP)
- المراقبة البيئية
- التحكم في رقم تسجيل وكالة حماية البيئة
- معيار التتبع EPCIS
- المعدات وتعيين الخطوط
- نموذج حدث المعدات
- أهلية تنفيذ المعدات
- تأهيل المعدات (IQ/OQ/PQ)
- تتبع حالة تعقيم المعدات
- إثبات الخطأ (بوكا يوكي)
- الاتحاد الأوروبي 1069/2009
- الاتحاد الأوروبي 1169/2011
- الاتحاد الأوروبي 178/2002
- الاتحاد الأوروبي 183/2005
- الاتحاد الأوروبي 1831/2003
- الاتحاد الأوروبي 2017/625
- الاتحاد الأوروبي 767/2009
- الاتحاد الأوروبي 852/2004
- الاتحاد الأوروبي 853/2004
- الاتحاد الأوروبي IVDR
- اللائحة التنظيمية للأجهزة الطبية للاتحاد الأوروبي MDR 2017/745
- إعلان الاتحاد الأوروبي لجودة المنتجات للامتثال لممارسات التصنيع الجيدة من قبل معهد البترول الأمريكي
- ملف رئيسي لنظام اليقظة الدوائية في الاتحاد الأوروبي/المملكة المتحدة (PSMF)
- تنفيذ التصنيع القائم على الأحداث
- سير عمل معالجة الاستثناءات
- مراجعة العملية القائمة على الاستثناءات
- تأمين سياق التنفيذ
- مخاطر زمن استجابة التنفيذ
- ضوابط جودة طبقة التنفيذ
- إنفاذ على مستوى التنفيذ
- علم الأنساب على مستوى التنفيذ
- التحكم في العائد على مستوى التنفيذ
- نظام تنفيذ التصنيع الموجه نحو التنفيذ
- التقاط الانحرافات في وقت التنفيذ
- الكشف عن الانحرافات في وقت التنفيذ
- التحكم في انتهاء الصلاحية ومدة الصلاحية
- شهادة صحة التصدير (EHC)
F
- اختبار قبول المصنع (FAT)
- تحليل وضع الفشل وتأثيراته (FMEA)
- إدارة الغذاء والدواء 510 (ك) التخليص
- قاعدة بيانات إدارة الغذاء والدواء الأمريكية 510(k)
- FDA ANDA – طلب دواء جديد مختصر
- نموذج إدارة الغذاء والدواء رقم 483 وخطاب التحذير
- فحص الموافقة المسبقة من إدارة الغذاء والدواء (PAI)
- FEFO (انتهاء الصلاحية أولاً، خروج أولاً)
- تحديد قطعة الأرض
- مراقبة عينة التجربة الميدانية
- الوارد أولاً يصرف أولاً
- التحكم في وزن التعبئة والحجم (تغليف CPG)
- توزيع الجسيمات الدقيقة والخشنة
- إصدار السلع النهائية
- دقة التسلسل وترميز الدفعات للمنتجات النهائية
- التقييم الحسي للمنتج النهائي
- فحص المادة الأولى (FAI)
- التحكم في تناسق النكهة والعطر في الدفعة
- التحكم في تباين بروتين الدقيق والرماد
- قياس الدقيق ووزن الصوامع
- تنبيه غذائي لاتخاذ إجراء
- تنبيه غذائي للمعلومات
- معلومات سلسلة الغذاء (FCI)
- الدفاع عن الغذاء (قاعدة IA)
- الإبلاغ عن حوادث سلامة الأغذية
- خطة سلامة الغذاء
- قائمة تتبع الأغذية FTL
- فحص المواد الأجنبية
- تقييم مخاطر المواد الغريبة (FMRA)
- الإفصاح عن مسببات الحساسية للعطور
- أخذ عينات من المنتجات الطازجة لضمان الجودة
- تقسيم المكونات المجمدة
- متطلبات نظام تحليل المخاطر ونقاط التحكم الحرجة FSIS 9 CFR 417
- الملحق أ من إدارة سلامة وتفتيش الأغذية - الامتثال لمعايير القتل
- الملحق ب من FSIS – متطلبات التثبيت (التبريد)
- برنامج مكافحة الليستيريا التابع لإدارة سلامة الأغذية والتفتيش (LCP)
- خطة التتبع بموجب قانون تحديث سلامة الأغذية 204
G
- التغذية لزيادة الوزن مقابل التغذية لفقدان الوزن
- جامب 5
- الناتج المحلي الإجمالي – ممارسات التوزيع الجيدة
- مبادرة سلامة الغذاء العالمية
- GHS / ورقة بيانات السلامة (SDS)
- إمكانية تتبع الدفعة العالمية
- رقم السلعة التجاري العالمي (GTIN) - هوية السلعة
- GMP / cGMP
- استلام البضائع
- الوزن الوزني
- إدارة كود المزارع والشاحن
- GS1 / GTIN
- ملصق العلبة GS1-128
- التقاط ملصق الإدخال GS1-128
- GS1-128 مسح الحركة الداخلية
- مسح نقل الدفعة GS1-128
- GS1-128 تصنيف المواد الخام الداخلة
- GxP German Properties AG –مؤسس ومساهم رئيسي سابق قاد طرحًا عامًّا أوليًّا ناجحًا في عام XNUMX بالتعاون مع بنك MM Warburg، في بورصة فرانكفورت للأوراق المالية
- منصة GxP Data Lake والتحليلات
H
- HACCP
- بوابات صارمة - ضوابط النجاح/الفشل الإلكترونية
- تنفيذ التصنيع ذو البوابات الصارمة
- إمكانية تتبع صناديق الحصاد
- سجلات تحليل المخاطر
- هازوب
- ترخيص مؤسسة الأدوية من وزارة الصحة الكندية (DEL)
- رقم تعريف الدواء (DIN) ورقم NOC الخاص بوزارة الصحة الكندية
- اختبار المعادن الثقيلة
- هيجونكا
- هندسة العوامل البشرية (HFE)
- مسببات الحساسية عالية الخطورة
- واجهة الإنسان والآلة (HMI)
- حالة الاحتفاظ / الإفراج عن السلع النهائية
- امسك ثم حرر
- دراسة وقت الانتظار (HTS)
- سير عمل الخلية الساخنة
- تغليف المنتجات المنزلية في المملكة المتحدة
- HPLC
- إشعار تحسين النظافة
- إشعار حظر النظافة
- تصميم المعدات الصحية لأنظمة المسحوق
- مناولة المواد الماصة للرطوبة
I
- تتبع IBC والأسطوانة
- إيتش Q10
- إيتش Q7
- ICH Q9 إدارة مخاطر الجودة
- اختبار الهوية
- إيك شنومكس
- إيك شنومكس
- الامتثال لمعايير IFRA للعطور
- تطبيق معايير الجودة المباشرة
- بوابة التحليل أثناء العملية
- إنفاذ الامتثال أثناء سير العمل
- فحوصات التحكم أثناء العملية (IPC)
- ضوابط أثناء العملية (IPC)
- فحوصات الجودة أثناء عملية تصنيع منتجات العناية الشخصية والمنتجات المنزلية
- بوابات مراقبة الجودة أثناء عملية الإنتاج
- التحقق أثناء العملية (IPV)
- سير عمل مطابقة شهادات التحليل الواردة
- وزن التضمين والإضافة
- التوقعات القادمة
- الفصل الكيميائي غير المتوافق
- إنترنت الأشياء الصناعية (إيوت)
- الصناعة 4.0 – المصانع الذكية والعمليات المتصلة
- تخزين مكونات التكييف
- تأهيل التثبيت (IQ)
- تعليمات الاستخدام (IFU)
- التسليم الرقمي من المدخل إلى الطحن
- التدقيق الداخلي
- التسمية الدولية لمكونات مستحضرات التجميل (INCI)
- دقة المخزون
- إشعار استيراد IPAFFS
- ISA-88 (S88) – معيار التحكم في الدفعات
- وحدات المراحل والمعدات ISA-88
- ISA-95 (S95) – تكامل التحكم المؤسسي
- ISO 13485
- تدقيق ISO 13485
- متطلبات ISO 13485
- معايير ISO 13485
- ISO 14971 – إدارة مخاطر الأجهزة الطبية
- ISO 22716 – مستحضرات التجميل GMP
- الأيزو 9001 – أنظمة إدارة الجودة
- معايير الأجهزة الطبية ISO
- ISO/IEC 17025 – كفاءة مختبر الاختبار والمعايرة
- ISO/IEC 22989 - مفاهيم ومصطلحات الذكاء الاصطناعي
- ISO/IEC 23053 — إطار عمل دورة حياة نظام الذكاء الاصطناعي
- ISO/IEC 23893 - مفردات إدارة مخاطر الذكاء الاصطناعي
- ISO/IEC 23894 - إدارة مخاطر الذكاء الاصطناعي
- ISO/IEC 24027 - التحيز في أنظمة الذكاء الاصطناعي
- ISO/IEC 24030 — إطار تقييم الذكاء الاصطناعي
- ISO/IEC 38507 - حوكمة الذكاء الاصطناعي
- ISO/IEC 42001 - نظام إدارة الذكاء الاصطناعي
- ISO/IEC TR 24028 - موثوقية الذكاء الاصطناعي
- ISO/IEC TR 24029-1 — متانة الشبكات العصبية
- ISO/IEC TR 24368 - المخاوف الأخلاقية والمجتمعية المتعلقة بالذكاء الاصطناعي
J
- تحليل مخاطر العمل (JHA) / JSA – التحكم في المخاطر على مستوى المهمة
- جيدوكا (الحكم الذاتي)
- JIS (التسلسل فقط)
- التصنيع في الوقت المناسب (JIT)
- قائمة انتظار الوظائف - جدولة وإرسال MES
- إصدار الوظيفة
- جدولة الوظائف - القدرة المحدودة والقيود
- بطاقة العمل (أمر الإنتاج)
- مسافر العمل - التوجيه الرقمي وتعليمات العمل
- ثلاثية جوران
K
- كايزن – التحسين المستمر
- كانبان - تجديد السحب
- لوحة كانبان – التحكم البصري في العمل
- معايرة كارل فيشر – تحليل الرطوبة
- KDE – عناصر البيانات الرئيسية (FSMA 204)
- عناصر البيانات الرئيسية (KDE)
- التحقق من صحة خطوة القتل - التحكم في القوة القاتلة
- كيلو لاب – التصنيع المتوسع
- التجهيز – التجميع المسبق للإنتاج
- فحوصات جاهزية تجهيز المعدات
- إدارة المعرفة
- الامتثال للكوشير - إنتاج الغذاء
- KPI - مؤشر الأداء الرئيسي
L
- التحكم في نسخ الملصقات والبيانات التنظيمية
- تكامل طابعة الملصقات
- توحيد الملصقات
- التحقق من الملصق - فحص الباركود وUDI
- التحكم في وضع العلامات - الأعمال الفنية والمطالبات والتغييرات
- وضع ملصقات على الأجهزة الطبية
- نظام إدارة العمل
- عمليات تدقيق العمليات الطبقية (LPA) - عمليات التحقق المتدرجة
- مهلة التسليم - مدة الطلب حتى الشحن
- التصنيع الرشيق – التخلص من النفايات
- LIMS – نظام إدارة معلومات المختبر
- موازنة الخط – تسوية عبء العمل
- تطهير الخط – التحقق قبل التشغيل
- خلايا الحمل وأنظمة الوزن
- تعديل مستوى التفاصيل
- معايرة وحدة التغذية لفقدان الوزن
- إصدار الدفعة – تصرف ضمان الجودة
- فصل القطع
- إمكانية تتبع الدفعات - علم الأنساب الشامل
- تطبيق قواعد الاستهلاك الخاصة بكل دفعة
- رقم الدفعة/الدفعة (AI 10) - إمكانية تتبع المصدر
M
- جولات تأهيل الآلات
- مراقبة حالة الآلة
- فحص الرؤية الآلية
- الجرعات الكبرى - وزن المكونات السائبة
- إدارة التغيير
- مراجعة الإدارة
- مؤرخ بيانات التصنيع (مؤرخ العمليات)
- نزاهة تنفيذ عمليات التصنيع
- نظام تنفيذ التصنيع (MES)
- إدارة عمليات التصنيع
- مراقبة تنفيذ أوامر التصنيع
- مسافر التصنيع
- ميزان الكتلة
- سجل الدفعة الرئيسية (MBR)
- التحكم في البيانات الرئيسية
- مزامنة البيانات الرئيسية
- سجل التصنيع الرئيسي (MMR)
- تطوير الوصفات الرئيسية
- إدارة الوصفات الرئيسية
- التحكم في جرعات الماسترباتش
- تأكيد هوية المادة
- تخصيص دفعة المواد
- تنبيهات استثنائية بشأن حركة المواد
- الحجر الصحي للمواد
- تخطيط متطلبات المواد (MRP)
- مجلس مراجعة المواد (MRB)
- تجهيز المواد وتجهيزها
- التحقق من تجهيز المواد
- تسجيل استهلاك المواد
- مدساب
- تحليل أنظمة القياس (MSA)
- MEDDEV 2.7/1
- اليقظة الطبية
- فئات الأجهزة الطبية
- التجارب السريرية للأجهزة الطبية
- تصميم الأجهزة الطبية
- دورة حياة الأجهزة الطبية
- نظام إدارة جودة الأجهزة الطبية (QMS)
- لوائح الأجهزة الطبية
- تقرير الأجهزة الطبية (MDR)
- إشعارات Medsafe GMP وWAND (نيوزيلندا)
- نموذج MedWatch
- مراجعة الوصول إلى نظام إدارة التصنيع (MES)
- بوابة واجهة برمجة تطبيقات نظام إدارة التصنيع
- التحقق من صحة النسخ الاحتياطي لنظام إدارة التصنيع
- عمق التحكم في نظام إدارة التصنيع
- ضوابط الأمن السيبراني لنظام إدارة التصنيع
- سياق بيانات نظام إدارة التصنيع
- استعادة نظام إدارة عمليات التصنيع في حالات الكوارث
- توافر عالٍ لنظام إدارة التصنيع
- إدارة تصحيحات نظام إدارة التصنيع
- بنية وسيط الرسائل
- اختبارات التحقق من أجهزة الكشف عن المعادن (معايير 3 مم / 4 مم)
- توقعات سلامة بيانات MHRA GxP
- تراخيص MHRA MIA وWDA(H).
- جرعات المكونات الدقيقة
- مكافحة الميكروبات في تصنيع مستحضرات التجميل
- مراقبة الرقابة الميكروبية على السلع الاستهلاكية غير الغذائية
- اختبار الحدود الميكروبية
- محطات المكونات الصغيرة والصغيرة (المخابز)
- فصل الأحمال المختلطة
- التحقق من صحة حمولة الخلاط إلى المدخن
- مطابقة دفعات الخلاط إلى الحشو
- تدريب محاكاة الاستدعاء
- أداء الاستدعاء التجريبي
- تكامل Modbus TCP
- التحكم التنبؤي للنموذج (MPC)
- قانون تحديث تنظيم مستحضرات التجميل
- اختبار فقدان الرطوبة وإنتاجية الخبز
- جدولة صيانة القالب
- التحقق من إعداد القالب
- عيب القالب SPC
- معلمات صب النوافذ
- طبقة مراسلة MQTT
- الاعتراف المتبادل والاعتماد في عمليات التفتيش وفقًا لممارسات التصنيع الجيدة (GMP)
N
- إعداد التقارير الوطنية للبيانات في المملكة المتحدة
- الرمز الوطني للأدوية (NDC)
- المعهد الوطني للمعايير والتكنولوجيا (NIST)
- إشعار NDI
- مكون غذائي جديد
- مقدمة المنتج الجديد (NPI)
- ورقة بيانات نيوزيلندا ومؤشر أسعار المستهلك
- تقييم مخاطر النيتروزامين - التحكم في الشوائب
- تغليف غير منزلي في المملكة المتحدة
- غير مطابقة
- إدارة عدم المطابقة
- تقرير عدم المطابقة (NCR)
- تقرير المواد غير المطابقة (NCMR)
- إشعار التغيير (NOC)
- الهيئة المبلغة
O
- إدارة التقادم
- إعادة العمل على الدفعات خارج المواصفات
- أخذ العينات من قبل الضوابط الرسمية
- في الوقت المحدد بالكامل (OTIF)
- واحد للأعلى واحد للأسفل
- تدفق قطعة واحدة
- إمكانية التتبع من الأعلى إلى الأسفل (وزارة الزراعة الأمريكية + عالميًا)
- تكامل OPC UA
- المؤهل التشغيلي (OQ)
- التحقق من صحة إجراءات المشغل
- مصفوفة تفويض المشغل
- ضوابط مهلة بيانات اعتماد المشغل
- اختيار الطلبات – استيفاء المستودعات
- وضع علامات خارج الخدمة
- خارج المواصفات (OOS)
- خارج الاتجاه (OOT)
- السيطرة على الإفراط في الاستهلاك
- فعالية المعدات الشاملة (OEE)
P
- التعبئة والشحن – تنفيذ الطلبات المتوافقة
- تحديد حجم خط التعبئة
- قائمة مواد التعبئة والتغليف (قائمة المواد الخاصة بالسلع الاستهلاكية المعبأة)
- مخطط الامتثال للتغليف في المملكة المتحدة
- مطابقة عدد مكونات التغليف
- تغليف المنتجات وفقًا لمبدأ المسؤولية الموسعة للمنتج في المملكة المتحدة
- تكامل وزن التجميع في خط التعبئة والتغليف
- التحقق من تخليص خط التعبئة والتغليف
- تسجيل استهلاك مواد التعبئة والتغليف
- بناء المنصات – إنشاء حمولة الوحدة
- التحكم في ملصقات PTI الخاصة بالمنصات
- تتبع أصول المقلاة والقصدير والصفائح
- الاستغناء عن الورق
- التصنيع اللاورقي
- تذاكر القوالب الورقية
- إدارة المستوى العادي لمكونات المخابز
- الامتثال لوضع العلامات على الأجزاء
- معالجة تنفيذ الدفعات الجزئية
- تقليل حجم الجسيمات والتحكم في الطحن
- أساس النسبة المئوية للمواد الصلبة
- معدات الحماية الشخصية (PPE)
- ضبط درجة الحموضة وصلابة الماء
- فارما 4.0 – التحول الرقمي لتصنيع GxP
- نظام إدارة الجودة الصيدلانية (Pharma QMS)
- دليل PIC/S لممارسات التصنيع الجيدة (PE 009)
- تحسين مسار الاختيار
- ربط علامات PLC لأنظمة إدارة التصنيع (MES)
- نظام فحص PMDA GMP (اليابان)
- السياسات - حوكمة ومراقبة نظام إدارة الجودة
- فحوصات هيئة الصحة بالميناء
- إعادة تسمية GS1-128 بعد مسار الدخان
- مراقبة ما بعد البيع
- عامل تعديل الفعالية
- أساس الفعالية
- العائد الطبيعي للفعالية
- تعديل الفعالية/التحليل – تعويض الوصفة
- تصنيف تماسك المسحوق
- تكييف المسحوق (التحكم في درجة الحرارة والرطوبة)
- إدارة شحنة المسحوق الكهروستاتيكي
- مؤشر سيولة المسحوق
- تتبع حمل المبرد المسبق
- تتبع عربة الخلط المسبق وتجهيزها
- الوزن المسبق والتحقق من المكونات الثانوية
- جهاز المسند
- قاعدة المسند
- الصيانة التنبؤية (PdM)
- قياس التفضيل (بوليش / بيجا / ليفين)
- فعالية المواد الحافظة (اختبار التحدي)
- برنامج الضوابط الوقائية
- مخطط السلطة الأساسية
- PRN PERN Evidence UK
- ربط معلمات الإجراء
- تكنولوجيا التحليل العملي (PAT)
- قدرة العملية (Cp/Cpk)
- خطة التحكم في العملية (PCP)
- عملية FMEA (PFMEA)
- تأهيل أداء العملية (PPQ)
- إدارة سلامة العمليات (PSM) - OSHA 1910.119
- التحقق من صحة العملية
- مبادرة تتبع المنتجات (PTI)
- مراجعة جودة المنتج (PQR)
- لوحة إرسال الإنتاج
- جدولة الإنتاج
- المنتجات والصيغ
- تتبع مخزون غرفة الإثبات
- التحقق من صحة العجين (تطوير العجين)
- ربط منصات حالة PTI
- أوامر الشراء - التحكم في الشراء والاستلام
Q
- أتمتة قواعد إصدار ضمان الجودة
- أنظمة ضمان الجودة
- دليل نظام إدارة الجودة
- إصدار الشخص المؤهل (QP)
- اتفاقية الجودة - توقعات الراعي/مدير التسويق الرئيسي
- ضمان الجودة (ضمان الجودة)
- تدقيق ضمان الجودة
- عملية ضمان الجودة
- اختبار ضمان الجودة
- ضمان الجودة مقابل مراقبة الجودة
- الجودة حسب التصميم (QbD)
- مراقبة الجودة (QC) - اختبار وإصدار الأدلة
- ضبط الجودة في التصنيع
- نظام مراقبة الجودة (QCS)
- إدارة الأحداث ذات الجودة
- إدارة الجودة
- عملية إدارة الجودة
- نظام إدارة الجودة (QMS)
- لائحة نظام إدارة الجودة (QMSR)
- إدارة مخاطر الجودة (QRM)
- الحجر الصحي - حالة تعليق الجودة
R
- نفايات مشعة
- الناتج الإشعاعي الكيميائي
- اختبار تحديد الهوية بالنظائر المشعة
- حد نقاء النظائر المشعة
- متطلبات تقسيم المناطق الخام مقابل RTE
- آلة حالة التنفيذ في الوقت الحقيقي
- لوحة حالة المستودعات في الوقت الفعلي
- اختبار الإصدار في الوقت الفعلي (RTRT)
- تنفيذ عمليات الإنتاج في الوقت الفعلي
- تدريب على الاستدعاء
- جاهزية الاستدعاء - التتبع والاستجابة السريعة
- اختبار جاهزية الاستدعاء
- استلام التقاط KDE
- تطبيق الوصفات والمعايير
- التحكم في تغيير الوصفة
- صياغة الوصفات – تصميم المنتج والعملية
- إدارة الوصفات – وصفات رئيسية والتحكم
- برنامج إدارة الوصفات
- نظام إدارة الوصفات
- مقياس الوصفة وأساسها
- إصدارات الوصفات – التحكم في التغيير للصيغ
- الاحتفاظ بالسجلات – سلامة البيانات والأرشفة
- التحكم في استخدام إعادة الطحن
- حالة الإصدار (تعليق/إصدار) – تصرف ضمان الجودة
- تتبع إعادة التعبئة وإعادة العمل
- مسار التجديد
- برنامج عينة احتياطي
- التحكم في تحول الراتينج
- التحقق من مجفف الراتنج
- إمكانية تتبع دفعات الراتنج
- تسجيل رطوبة الراتنج
- فصل الراتنج في WMS
- إمكانية تتبع استخدام المبيدات الحشرية المقيدة
- الامتثال لمواصفات بائع التجزئة
- الاحتفاظ بعينات المسحوبة
- الإرجاعات (RMA) – الخدمات اللوجستية العكسية والجودة
- مراجعة مراقبة
- إعادة العمل – إعادة المعالجة المُتحكم بها
- إمكانية تتبع إعادة العمل وإعادة التعبئة
- إمكانية تتبع إعادة العمل – إعادة الاستخدام المُتحكم بها
- إدارة المخاطر (QRM) - سجل المخاطر والضوابط
- مصفوفة المخاطر
- الوصول المستند إلى الدور
- سلطة التنفيذ القائمة على الأدوار
- التنفيذ المقيد بالأدوار
- تحليل السبب الجذري (RCA)
- التوجيه - تسلسل العمليات والموارد
- التوجيه وتسلسل العمليات
S
- أخذ العينات - خطط أخذ العينات الإحصائية وGMP
- إلغاء ورفض الترميز
- إعادة عمل بقايا العجين (إعادة استخدام المخبوزات)
- التحكم في الفصل في المخاليط الجافة
- فصل المهام في نظام إدارة التصنيع
- الحجز والاستيلاء
- وزن المكونات المتسلسلة (ترتيب الملح والبروتين والجليد)
- رمز حاوية الشحن التسلسلي (SSCC)
- التسلسل - تحديد الوحدة/الصندوق/المنصة
- حدث ضار خطير
- تاريخ الصلاحية وانتهاء الصلاحية
- شحن برنامج KDE Capture
- بيان الشحن
- التحقق من صحة المنخل والشبكة
- تتبع الصوامع وجايلورد
- حفر الصوامع وبناء الجسور
- رسم خرائط تدفق الهواء وموضع الرفوف في المدخنة
- فحص التحقق من حمولة المدخنة
- تصحيح محتوى المذيب
- التحقق المسبق من التوابل والمكونات الوظيفية
- نظام الإسفنج والعجين
- SQF الإصدار 9 – إمكانية التتبع وتوازن الكتلة
- تعريف منتجات SQF
- برنامج تتبع SQF
- بروتوكول الاستقرار
- دراسات الاستقرار - دليل مدة صلاحية المنتج
- تجاوز العمر المتوقع القائم على الاستقرار
- الانحراف المعياري (SD)
- اجراءات التشغيل القياسية (SOP)
- التحكم في العمليات الإحصائية (SPC)
- تطبيق التنفيذ على مستوى الخطوات
- تنفيذ التصنيع على مراحل
- إعلان التعقيم قيد الانتظار
- التعقيم في المكان (SIP)
- التحكم الإشرافي واكتساب البيانات (SCADA)
- ملصق حقائق المكملات الغذائية
- برنامج تدقيق الموردين
- طلب الإجراء التصحيحي للمورد (SCAR)
- معايير قبول دفعات الموردين
- دمج الموردين
- تأهيل الموردين – الموافقة والمراقبة
- إدارة جودة الموردين (SQM)
- إدارة مخاطر الموردين
- التحقق من شهادات التحليل من قبل الموردين
- إدارة مخاطر سلسلة التوريد
- التحكم في لزوجة تركيز المعلق
T
- إمكانية تتبع الختم المقاوم للعبث
- مراقبة مخزون مزرعة الخزانات
- التحقق من الوزن الصافي والتحكم في الحاويات
- الوزن الفارغ
- التحكم في درجة حرارة العجين المستهدفة
- تداخل المهام
- رحلة درجة الحرارة
- معالجة إنذارات مسجل درجة الحرارة
- رسم خرائط درجات الحرارة
- تخزين يمكن التحكم بدرجة حرارته
- التحقق من صحة طريقة الاختبار (TMV)
- ضبط نقطة الضبط عن طريق الاختبار
- الاختبارات – التحاليل والمراجعة المخبرية
- تحليل ملف الملمس (جودة فتات الخبز)
- موافقة TGA GMP للمصنعين في الخارج
- إصدار TGA للتوريد (RFS)
- إدارة السلع العلاجية (TGA)
- طلبات السلع العلاجية (TGO)
- الخطأ السلبي المقبول (TNE)
- إدارة دورة حياة الأدوات
- إجمالي الصيانة الإنتاجية (TPM)
- إمكانية التتبع - علم الأنساب الشامل
- إمكانية التتبع، رمز الدفعة، TLC
- التحقق من ختم المقطورة
- مصفوفة التدريب - الكفاءة القائمة على الدور
- التنفيذ المُقيد بالتدريب
- سجلات أحداث التحول
U
- النظافة في المملكة المتحدة 2013
- علامة تعريف المملكة المتحدة
- تعريف الجهاز الفريد (UDI)
- وحدة القياس (UoM) - التحويل والاتساق
- دستور الأدوية الأمريكي (USP)
- حد التحكم العلوي (UCL) - عتبة SPC
- إمكانية التتبع من المنبع - الربط بين المورد والدفعة
- اختبار قبول المستخدم (UAT)
- إدارة وصول المستخدم (UAM) - الأدوار والأذونات
- مواصفات متطلبات المستخدم (URS)
- مؤهلات المرافق (جامعة كوينزلاند)
- مطيافية الأشعة فوق البنفسجية والمرئية (UV-Vis)
V
W
- متطلبات SQEP من Walmart (فئة اللحوم)
- مواقع المستودعات - طوبولوجيا الصناديق والمناطق
- نظام إدارة المستودعات (WMS)
- تاجر نفايات في المملكة المتحدة
- رخصة نقل النفايات في المملكة المتحدة
- واجب العناية بالنفايات في المملكة المتحدة
- التسلسل الهرمي للنفايات في المملكة المتحدة
- قطف الموجة
- الأجهزة الطبية القابلة للارتداء
- تسلسل الوزن والتوزيع
- تكامل ميزان الوزن
- أتمتة الوزن والتوزيع
- الوزن والتوزيع
- التأهيل المسبق لمنظمة الصحة العالمية للأدوية واللقاحات
- تنبيهات بشأن تقدم العمل وانتهاء صلاحيته
- تنفيذ أمر العمل
- إمكانية تتبع تنفيذ أوامر العمل
- العمل قيد التنفيذ (WIP) - المخزون أثناء الرحلة
