Vážení řízené účinností: Jak testování mění úpravy šarží
Zajištění vědeckého vážení
CO JE SLEDOVATELNOST V5?
Výroba doplňků stravy požadavky přesné formulace, plná sledovatelnost, a FDA 21 CFR část 111 dodržování.

Sledovatelnost V5 sjednocuje MES, QMS, a WMS na automatizovat ovládací prvky, vynucovat kontroly kvalitya udržovat provoz připraven na audit přes GMP, Příloha 11, a 21 CFR část 11—snížení NCR, odpad, a přepracovat.
VÝHODY
Automatizujte pracovní postupy, snižte počet chyb a zkraťte výrobní cykly na každé lince.
Dodržování
Splňujte požadavky GMP, přílohy 11 a 21 CFR část 11 s kontrolami kvality a auditními záznamy.
CHYTRÁ EFEKTIVITA
Automatizujte plánování, kontroly a směrování od dávkování až po balení.
PROVÁDĚNÍ VÝROBY

Řízení jakosti

Správa nemovitostí

HARDWARE
Váhy a PLC. Automatizujte kroky. Zajistěte přesnost.
OBSLUHOVACÍ ZAŘÍZENÍ
Dotykové panely a tablety pro ovládání pracovního postupu.
TISK SKENOVÁNÍ
Tisk/skenování čárových kódů pro sledování zásob a šarží.
Propojené operace
Příjem propojený s PO, viditelný od začátku do konce.
Harmonogramy a kusovníky, vždy synchronizované.
Objednávky k vychystávání/balení/odeslání bez nutnosti překódování.
SHRNUTÍ

KONTAKTY
CO JE NOVÉHO
Zajištění vědeckého vážení
Zajištění vědeckého vážení
Příkaz. Potvrzení. Přesvědčení.