हमारे शब्दावली संग्रह को देखें — यह प्रमुख अवधारणाओं को सीखने और एसजी सिस्टम्स के उत्पादों में उनके आपसी संबंध को समझने का एक त्वरित और आकर्षक तरीका है।
#
- 21 सीएफआर 117 उपभाग बी
- 21 सीएफआर 117 उपभाग सी
- 21 सीएफआर 117 उपभाग एफ
- 21 सीएफआर भाग 1
- 21 सीएफआर भाग 101
- 21 सीएफआर भाग 11
- 21 सीएफआर भाग 111
- 21 सीएफआर भाग 117
- 21 सीएफआर भाग 210
- 21 सीएफआर भाग 211
- 21 सीएफआर भाग 212
- 21 सीएफआर भाग 225
- 21 सीएफआर भाग 4
- 21 सीएफआर भाग 507
- 21 सीएफआर भाग 58
- 21 सीएफआर भाग 600-680
- 21 सीएफआर भाग 803
- 21 सीएफआर भाग 806
- 21 सीएफआर भाग 807
- 21 सीएफआर भाग 820
- 21 सीएफआर भाग 821
- 21 सीएफआर भाग 830
- 24 घंटे के भीतर त्वरित प्रतिक्रिया
- 510(k) प्रस्तुति
- 510(k) बनाम पीएमए
A
- एक्सेस प्रोविजनिंग
- सक्रिय घटक क्षमता क्षतिपूर्ति
- सक्रिय-समकक्ष खपत
- सहायक और सर्फेक्टेंट खुराक की सटीकता
- अग्रिम शिपिंग सूचना (एएसएन)
- उन्नत प्रक्रिया नियंत्रण (APC)
- प्रतिकूल घटना ग्रहण कार्यप्रवाह
- वायु द्रवीकरण और पाउडर वातन
- अल्कोहल / अल्कोहल+
- चेतावनी एवं कार्रवाई सीमाएँ – सांख्यिकीय प्रक्रिया नियंत्रण (एसपीसी)
- एलर्जेन परिवर्तन सत्यापन (उपभोक्ता उत्पाद)
- एलर्जेन परिवर्तन सत्यापन
- एलर्जेन क्रॉस संपर्क
- एलर्जेन पृथक्करण नियंत्रण
- एलर्जेन सत्यापन
- एलर्जी कारक – प्राथमिकता के आधार पर एलर्जी कारकों का नियंत्रण
- विश्लेषणात्मक लॉट लिंक
- एंडॉन अलर्ट सिस्टम
- एनेक्स 11
- वार्षिक उत्पाद समीक्षा (एपीआर)
- ANVISA RDC 301/2019 – ब्राज़ीलियाई जीएमपी
- एप्लिकेशन पहचानकर्ता (एआई) – जीएस1 डेटा तत्व
- अनुमोदन कार्यप्रवाह
- अनुमोदित प्रतिष्ठान संख्या
- एक्यूएल (स्वीकृति गुणवत्ता सीमा)
- आर्टवर्क वर्ज़निंग और पैकेजिंग परिवर्तन नियंत्रण
- परिसंपत्ति अंशांकन स्थिति
- एसेट-स्टेट-अवेयर शेड्यूलिंग
- ऑडिट निष्कर्ष प्रबंधन
- ऑडिट ट्रेल (जीएक्सपी)
- स्वचालित बैच रिकॉर्ड – eBMR
- स्वचालित निष्पादन होल्ड लॉजिक
- स्वचालित होल्ड ट्रिगर लॉजिक
- स्वचालित मिश्रण और संकलन
- स्वचालित मसाला एवं कार्यात्मक योजक बैचिंग
B
- बैकफ्लश लेखांकन
- बेक प्रोफ़ाइल सत्यापन
- बेकर का प्रतिशत (जलयोजन अनुपात)
- बेकरी बल्क बैग और बोरी प्रबंधन
- बेकरी ट्रॉली प्रवाह नियंत्रण
- बारकोड स्कैन विफलता की समस्या का समाधान
- बारकोड स्कैनर एकीकरण
- बारकोड सत्यापन
- सीपीजी विनिर्माण के लिए बैच और लॉट ट्रेसिबिलिटी
- बैच संतुलन
- बैच अपवाद साक्ष्य कैप्चर
- बैच वंशावली
- बैच विनिर्माण रिकॉर्ड (बीएमआर)
- बैच सामग्री सत्यापन
- बैच चरण प्रवर्तन
- बैच रिएक्टर – वेसल नियंत्रण
- बैच रेसिपी निष्पादन (बीआरई)
- बैच रिकॉर्ड जीवनचक्र प्रबंधन
- बैच रिलीज
- बैच रिलीज तत्परता
- अपवाद द्वारा बैच समीक्षा (बीआरबीई)
- बैच स्केलिंग लॉजिक
- बैच स्टेट ट्रांज़िशन मैनेजमेंट
- बैच टिकट
- बैच सत्यापन
- बैच भिन्नता जांच
- बैच वजन
- बैच उपज सामंजस्य
- बैच उपज समीक्षा
- बैच-विशिष्ट क्षमता
- बैच-टू-बिन ट्रैसेबिलिटी
- उपयोग से परे समय
- बिल ऑफ लैडिंग (बीओएल) – कानूनी शिपमेंट दस्तावेज़
- सामग्री का बिल (बीओएम)
- बिन / स्थान प्रबंधन
- मिश्रण एकरूपता विश्लेषण (बीयूए)
- मिश्रण एकरूपता परीक्षण (राइबोफ्लेविन या ट्रेसर विधियाँ)
- सीमा नियंत्रण चौकी (बीसीपी)
- बीआरसीजीएस खंड 3.9 – पता लगाने की योग्यता संबंधी आवश्यकताएँ
- बीआरसीजीएस मांस प्रसंस्करण नियंत्रण (अंक 9)
- थोक घनत्व परीक्षण
- बल्क फ्रेगरेंस कॉन्सेंट्रेट कंट्रोल
C
- जमने और गुच्छे बनने की रोकथाम
- कैलिब्रेशन ड्यू लॉकआउट लॉजिक
- अंशांकन-गेटेड निष्पादन
- सीएपीए – सुधारात्मक एवं निवारक कार्रवाई
- CAPA प्रभावशीलता जाँच
- कार्टन GTIN सत्यापन
- कार्टन में पैक करना – सही आकार की पैकिंग
- केस लेबल ग्रेड मार्किंग
- केस, कार्टन और पैलेट लेबल सिंक्रोनाइज़ेशन (GS1 CPG)
- कैच वजन
- कैच-वेट सॉसेज बैचिंग
- कैच-वेट टोट सुलह
- कैच-वेट ट्रेसिबिलिटी
- गुहा-स्तर पता लगाने की क्षमता
- सीडीएससीओ अनुसूची एम – भारतीय जीएमपी
- सीई चिह्नांकन
- विश्लेषण प्रमाणपत्र (सीओए)
- CFIA SFCR – कनाडा खाद्य अनुरेखण क्षमता
- हिरासत में लेने की कड़ी
- नियंत्रण बदलें
- नियंत्रण बोर्ड बदलें
- चेकवेइगर व्यापार के लिए कानूनी सत्यापन
- रासायनिक प्रबंधन प्रणाली (सीएमएस)
- चब आईडी और वजन ट्रैकिंग
- क्लैमशेल लेबल सत्यापन
- विभिन्न सुगंधों/रंगों के बीच शुद्धिकरण सत्यापन
- सफ़ाई सत्यापन
- सफाई सत्यापन
- क्लीनिंग-इन-प्लेस (सीआईपी)
- सीएमओ प्रबंधन
- सह-सूत्र परिवर्तन नियंत्रण
- कोल्ड चेन अखंडता जांच
- कोल्ड रूम इन्वेंटरी मैपिंग
- रंग परिवर्तन लॉगिंग
- सामान्य स्वास्थ्य प्रविष्टि दस्तावेज़ (CHED)
- शिकायत ट्रेंडिंग
- शिकायत निवारण कार्यप्रवाह
- घटक पहचान और बारकोड सत्यापन
- घटक लॉट ट्रैसेबिलिटी
- घटक रिलीज
- कंप्यूटर सिस्टम वैलिडेशन (सीएसवी)
- कम्प्यूटरीकृत रखरखाव प्रबंधन प्रणाली (सीएमएमएस)
- सांद्रता-समायोजित शुल्क
- समवर्ती ऑपरेटर नियंत्रण
- खेप स्तर पर पता लगाने की क्षमता
- उपभोक्ता उत्पाद स्थिरता और शेल्फ-लाइफ अध्ययन
- कंटेनर क्लोजर अखंडता जांच
- सतत प्रक्रिया सत्यापन (सीपीवी)
- नियंत्रण सीमाएँ (एसपीसी)
- नियंत्रित लेबल प्रिंट प्राधिकरण
- पके हुए चब के वजन का सत्यापन
- कूलिंग टनल तापमान लॉगिंग
- सक्रिय सामग्री को सही किया गया
- सुधारात्मक कार्य योजना
- सुधारात्मक कार्रवाई प्रक्रिया
- सुधारात्मक कार्रवाई अनुरोध (CAR)
- सुधारात्मक कार्रवाई बनाम निवारक कार्रवाई
- सुधारात्मक एवं निवारक कार्रवाई प्रपत्र
- सुधारात्मक एवं निवारक कार्रवाई रिपोर्ट
- कॉस्मेटिक दावों का सत्यापन
- कॉस्मेटिक फिल-फिनिश लाइन सत्यापन
- कॉस्मेटिक उत्पाद सूचना फ़ाइल (PIF)
- कॉस्मेटिक उत्पाद सुरक्षा रिपोर्ट (सीपीएसआर)
- कॉस्मेटिक स्थिरता और अनुकूलता अध्ययन
- खराब गुणवत्ता की लागत (सीओपीक्यू)
- कॉस्टको आपूर्तिकर्ता खाद्य सुरक्षा आवश्यकताएँ
- जारीकर्ता देश (सीओआई)
- उत्पत्ति का देश (सीओओ)
- क्रेडेंशियल-आधारित निष्पादन नियंत्रण
- महत्वपूर्ण प्रक्रिया पैरामीटर (सीपीपी) – बैच नियंत्रण
- महत्वपूर्ण ट्रैकिंग घटनाएँ सीटीई
- महत्वपूर्ण वजन चरण सत्यापन
- क्रॉस डॉकिंग
- क्रॉस-बैच लॉट आवंटन
- शुष्क मिश्रणों में क्रॉस-संपर्क की रोकथाम
- क्रॉस-संदूषण नियंत्रण
- पपड़ी और चूर्ण को संभालने संबंधी सूची (बेकिंग के बाद)
- पपड़ी के रंग की एकरूपता का परीक्षण
- CTE KDE रिकॉर्डकीपिंग
- ग्राहक शिकायत निवारण प्रक्रिया
- गोलाई में गिनती करो
D
- डेटा संग्रह
- डेटा अखंडता
- डेटा प्रतिधारण और संग्रह
- वायु निकासी और वैक्यूम मिश्रण
- क्षय-सुधारित गतिविधि
- डेफ्रा अपशिष्ट ट्रैकिंग सेवा
- डिज़ाइन इतिहास फ़ाइल (DHF)
- खाद्य सामग्री की हिरासत संबंधी सूचना
- विचलन / गैर-अनुरूपता (एनसी)
- विचलन जांच
- विचलन प्रबंधन
- विचलन ट्राइएज और असाइनमेंट
- डिवाइस इतिहास रिकॉर्ड (DHR)
- डिवाइस मास्टर रिकॉर्ड (DMR)
- ऑस्ट्रेलिया में डिवाइस यूडीआई – AusUDID ट्रांज़िशन
- डिजिटल ट्विन (विनिर्माण)
- यूके में डिजिटल कचरा ट्रैकिंग
- डिजिटल कार्य निर्देश
- निर्देशित चयन
- निर्देशित पुट-अवे
- डिस्पैचिंग नियम इंजन
- औषधालयाँ सामग्री प्रवाह अनुकूलन
- डॉक लोडिंग – आउटबाउंड स्टेजिंग और हैंडओवर
- डॉक-टू-स्टॉक
- दस्तावेज़ परिवर्तन अनुरोध
- दस्तावेज़ नियंत्रण
- दस्तावेज़ नियंत्रण योजना
- दस्तावेज़ नियंत्रण मानक प्रक्रिया
- दस्तावेज़ नियंत्रण मानक
- दस्तावेज़ नियंत्रण प्रणाली
- दस्तावेज़ प्रबंधन प्रणाली (डीएमएस)
- दस्तावेजी पहचान भौतिक जांच
- डोज़ कैलिब्रेटर जाँच
- आटे के अवशोषण नियंत्रण
- आटा बॉल फ्रीजर इन्वेंटरी प्रबंधन
- आटा गूंथने का कटोरा / मिक्सर लोड प्रबंधन
- आटे की रियोलॉजी का आकलन
- आटा तौलना
- आटे के तापमान का महत्वपूर्ण नियंत्रण
- डाउनटाइम कारण कोड
- औषध आपूर्ति श्रृंखला सुरक्षा अधिनियम (DSCSA)
- डीएसएचईए अनुपालन
- दोहरा सत्यापन
- दोहरे नियंत्रण वाली विनिर्माण प्रक्रियाएं
- उचित परिश्रम बचाव
- धूल और कणिका अखंडता नियंत्रण
- धूल विस्फोट का खतरा (एनएफपीए 652, एटीईएक्स)
- गतिशील लॉट आवंटन
- गतिशील सामग्री प्रतिस्थापन
- डायनामिक रेसिपी स्केलिंग
- गतिशील स्लॉटिंग
E
- एज कंप्यूटिंग गेटवे
- ईडीक्यूएम सीईपी – उपयुक्तता प्रमाणपत्र
- इलेक्ट्रॉनिक बैच रिकॉर्ड (ईबीएमआर)
- इलेक्ट्रॉनिक बैच रिकॉर्ड (ईबीआर)
- इलेक्ट्रॉनिक बैच रिकॉर्ड सिस्टम
- इलेक्ट्रॉनिक डेटा इंटरचेंज (ईडीआई)
- इलेक्ट्रॉनिक डिवाइस हिस्ट्री रिकॉर्ड (eDHR)
- इलेक्ट्रॉनिक लॉगबुक (ई-लॉगबुक)
- इलेक्ट्रॉनिक लॉगबुक नियंत्रण
- इलेक्ट्रॉनिक एमएमआर (ईएमएमआर)
- इलेक्ट्रॉनिक ऑपरेटर साइन-ऑफ
- इलेक्ट्रॉनिक गुणवत्ता प्रबंधन प्रणाली (ईक्यूएमएस)
- इलेक्ट्रॉनिक सैंपलिंग योजना प्रवर्तन
- इलेक्ट्रॉनिक शिफ्ट हैंडओवर
- इलेक्ट्रॉनिक हस्ताक्षर
- इलेक्ट्रॉनिक अपशिष्ट हस्तांतरण नोट
- इलेक्ट्रॉनिक कार्य निर्देश (ईडब्ल्यूआई) प्रबंधन
- इलेक्ट्रॉनिक वर्कस्टेशन लाइन क्लीयरेंस
- ईएलएन – इलेक्ट्रॉनिक प्रयोगशाला नोटबुक
- ईएमए केंद्रीकृत विपणन प्राधिकरण प्रक्रिया
- ईएमए भिन्नता श्रेणियाँ (प्रकार आईए / आईबी / II)
- इमल्शन स्थिरता नियंत्रण
- एंड ऑफ वेस्ट यूके
- एंड-ऑफ-आर्म टूलिंग चेक
- संश्लेषण समाप्ति समय
- एंटरप्राइज़ रिसोर्स प्लानिंग (ईआरपी)
- पर्यावरण निगरानी (ईएम)
- ईपीए पंजीकरण संख्या नियंत्रण
- ईपीसीआई ट्रेसिबिलिटी मानक
- उपकरण और लाइन आवंटन
- उपकरण घटना मॉडल
- उपकरण निष्पादन पात्रता
- उपकरण योग्यता (IQ/OQ/PQ)
- उपकरण कीटाणुशोधन स्थिति ट्रैकिंग
- त्रुटि-रोधक (पोका-योके)
- ईयू 1069/2009
- ईयू 1169/2011
- ईयू 178/2002
- ईयू 183/2005
- ईयू 1831/2003
- ईयू 2017/625
- ईयू 767/2009
- ईयू 852/2004
- ईयू 853/2004
- यूरोपीय संघ IVDR
- ईयू एमडीआर 2017/745 – चिकित्सा उपकरण विनियमन
- एपीआई जीएमपी अनुपालन की ईयू क्यूपी घोषणा
- ईयू/यूके फार्माकोविजिलेंस सिस्टम मास्टर फाइल (पीएसएमएफ)
- इवेंट-ड्रिवन मैन्युफैक्चरिंग निष्पादन
- अपवाद हैंडलिंग वर्कफ़्लो
- अपवाद-आधारित प्रक्रिया समीक्षा
- निष्पादन संदर्भ लॉकिंग
- निष्पादन विलंबता जोखिम
- निष्पादन-स्तर गुणवत्ता नियंत्रण
- निष्पादन-स्तर प्रवर्तन
- निष्पादन-स्तर वंशावली
- निष्पादन-स्तर उपज नियंत्रण
- निष्पादन-उन्मुख एमईएस
- निष्पादन-समय विचलन कैप्चर
- निष्पादन-समय विचलन का पता लगाना
- समाप्ति और शेल्फ-लाइफ नियंत्रण
- निर्यात स्वास्थ्य प्रमाणपत्र (EHC)
F
- फैक्टरी स्वीकृति परीक्षण (FAT)
- विफलता मोड और प्रभाव विश्लेषण (एफएमईए)
- एफडीए 510(के) क्लीयरेंस
- एफडीए 510(k) डेटाबेस
- एफडीए एएनडीए – संक्षिप्त नई दवा आवेदन
- एफडीए फॉर्म 483 और चेतावनी पत्र में वृद्धि
- एफडीए पूर्व-अनुमोदन निरीक्षण (पीएआई)
- FEFO (फर्स्ट-एक्सपायर, फर्स्ट-आउट)
- फील्ड लॉट पहचान
- क्षेत्रीय परीक्षण नमूना नियंत्रण
- FIFO (पहले आओ, पहले पाओ)
- भरने का वजन और आयतन नियंत्रण (सीपीजी पैकेजिंग)
- महीन और मोटे कणों का वितरण
- तैयार माल की रिलीज़
- तैयार माल के क्रमबद्धीकरण और बैच कोडिंग की सटीकता
- तैयार उत्पाद का संवेदी मूल्यांकन
- प्रथम आलेख निरीक्षण (एफएआई)
- स्वाद और सुगंध की बैच स्थिरता नियंत्रण
- आटे में प्रोटीन और राख की परिवर्तनशीलता का नियंत्रण
- आटे का तौलना और साइलो में वजन करना
- खाद्य संबंधी चेतावनी (कार्रवाई के लिए)
- खाद्य संबंधी जानकारी के लिए चेतावनी
- खाद्य श्रृंखला सूचना (एफसीआई)
- खाद्य सुरक्षा (आईए नियम)
- खाद्य सुरक्षा घटना रिपोर्टिंग
- खाद्य सुरक्षा योजना (एफएसपी)
- खाद्य अनुरेखणीयता सूची एफटीएल
- विदेशी सामग्री निरीक्षण
- विदेशी सामग्री जोखिम मूल्यांकन (एफएमआरए)
- सुगंध से एलर्जी की जानकारी
- ताज़ा उत्पाद गुणवत्ता आश्वासन नमूनाकरण
- जमे हुए अवयवों का वर्गीकरण
- एफएसआईएस 9 सीएफआर 417 एचएसीसीपी प्रणाली आवश्यकताएँ
- एफएसआईएस परिशिष्ट ए – घातकता अनुपालन
- एफएसआईएस परिशिष्ट बी – स्थिरीकरण (शीतलन) आवश्यकताएँ
- एफएसआईएस लिस्टेरिया नियंत्रण कार्यक्रम (एलसीपी)
- FSMA 204 ट्रेसिबिलिटी प्लान
G
- वजन में वृद्धि बनाम वजन में कमी के आधार पर आहार
- गैम्प 5
- जीडीपी – अच्छा वितरण अभ्यास
- जीएफएसआई वैश्विक खाद्य सुरक्षा पहल
- जीएचएस / सुरक्षा डेटा शीट (एसडीएस)
- वैश्विक बैच ट्रैसेबिलिटी
- ग्लोबल ट्रेड आइटम नंबर (GTIN) – आइटम पहचान
- जीएमपी / सीजीएमपी
- सामग्री रसीद
- गुरुत्वाकर्षण मापन
- उत्पादक शिपर कोड प्रबंधन
- जीएस1 / जीटीआईएन
- GS1-128 केस लेबल
- GS1-128 इनटेक लेबल कैप्चर
- GS1-128 आंतरिक गति स्कैनिंग
- GS1-128 लॉट ट्रांसफर स्कैनिंग
- GS1-128 कच्चे माल की आवक लेबलिंग
- जीएक्सपी
- जीएक्सपी डेटा लेक और एनालिटिक्स प्लेटफ़ॉर्म
H
- एचएसीसीपी
- हार्ड गेटिंग – इलेक्ट्रॉनिक पास/फेल नियंत्रण
- हार्ड-गेटेड विनिर्माण निष्पादन
- फसल कटाई बिन पता लगाने की क्षमता
- जोखिम विश्लेषण अभिलेख
- HAZOP
- हेल्थ कनाडा ड्रग एस्टैब्लिशमेंट लाइसेंस (डीईएल)
- हेल्थ कनाडा एनओसी और ड्रग आइडेंटिफिकेशन नंबर (डीआईएन)
- भारी धातुओं का परीक्षण
- हेइजुंका
- एचएफई (मानव कारक इंजीनियरिंग)
- उच्च जोखिम वाले एलर्जेन
- एचएमआई (मानव-मशीन इंटरफ़ेस)
- तैयार माल के लिए रोक/रिलीज़ की स्थिति
- पकड़ें और छोड़ें
- होल्ड टाइम स्टडी (एचटीएस)
- हॉट सेल वर्कफ़्लो
- घरेलू पैकेजिंग यूके
- एचपीएलसी
- स्वच्छता सुधार सूचना
- स्वच्छता निषेध सूचना
- पाउडर सिस्टम के लिए स्वच्छ उपकरण डिजाइन
- हाइग्रोस्कोपिक सामग्री हैंडलिंग
I
- आईबीसी और ड्रम ट्रैकिंग
- आईसीएच क्यू10
- आईसीएच क्यू7
- ICH Q9 गुणवत्ता जोखिम प्रबंधन
- पहचान परीक्षण
- आईईसी 60601
- आईईसी 62304
- सुगंधों के लिए IFRA अनुपालन
- इन-लाइन गुणवत्ता प्रवर्तन
- प्रक्रियाधीन परख द्वार
- प्रक्रियाधीन अनुपालन प्रवर्तन
- प्रक्रिया-वार नियंत्रण जाँच (आईपीसी)
- प्रक्रिया-संबंधी नियंत्रण (आईपीसी)
- व्यक्तिगत देखभाल और घरेलू उत्पादों के लिए प्रक्रिया के दौरान गुणवत्ता जांच
- प्रक्रिया के दौरान गुणवत्ता द्वार
- प्रक्रियाधीन सत्यापन (IPV)
- इनबाउंड सीओए मिलान वर्कफ़्लो
- समावेशन और शीर्ष सामग्री का वजन
- आने वाली जान्च
- असंगत रासायनिक पृथक्करण
- औद्योगिक इंटरनेट ऑफ थिंग्स (IIoT)
- उद्योग 4.0 – स्मार्ट फैक्ट्री और कनेक्टेड संचालन
- सामग्री कंडीशनिंग भंडारण
- स्थापना योग्यता (IQ)
- उपयोग के लिए निर्देश (IFU)
- इनटेक-टू-ग्राइंड डिजिटल हैंडओवर
- आंतरिक लेखा परीक्षा
- कॉस्मेटिक अवयवों का अंतर्राष्ट्रीय नामकरण (INCI)
- आविष्कार समानता
- IPAFFS आयात अधिसूचना
- आईएसए-88 (एस88) – बैच नियंत्रण मानक
- ISA-88 चरण और उपकरण मॉड्यूल
- आईएसए-95 (एस95) – एंटरप्राइज-कंट्रोल इंटीग्रेशन
- आईएसओ 13485
- आईएसओ 13485 ऑडिट
- आईएसओ 13485 आवश्यकताएँ
- आईएसओ 13485 मानक
- आईएसओ 14971 – चिकित्सा उपकरण जोखिम प्रबंधन
- आईएसओ 22716 – कॉस्मेटिक्स जीएमपी
- आईएसओ 9001 - गुणवत्ता प्रबंधन प्रणाली
- आईएसओ चिकित्सा उपकरण मानक
- आईएसओ/आईईसी 17025 – परीक्षण और अंशांकन प्रयोगशाला दक्षता
- आईएसओ/आईईसी 22989 — एआई अवधारणाएं और शब्दावली
- आईएसओ/आईईसी 23053 — एआई सिस्टम लाइफसाइकिल फ्रेमवर्क
- आईएसओ/आईईसी 23893 — एआई जोखिम प्रबंधन शब्दावली
- आईएसओ/आईईसी 23894 — एआई जोखिम प्रबंधन
- आईएसओ/आईईसी 24027 — एआई सिस्टम में पूर्वाग्रह
- आईएसओ/आईईसी 24030 — एआई मूल्यांकन ढांचा
- आईएसओ/आईईसी 38507 — कृत्रिम बुद्धिमत्ता का शासन
- आईएसओ/आईईसी 42001 — एआई प्रबंधन प्रणाली
- आईएसओ/आईईसी टीआर 24028 — एआई विश्वसनीयता
- आईएसओ/आईईसी टीआर 24029-1 — न्यूरल नेटवर्क की मजबूती
- आईएसओ/आईईसी टीआर 24368 — कृत्रिम बुद्धिमत्ता से संबंधित नैतिक और सामाजिक चिंताएँ
J
- जेएचए (कार्य जोखिम विश्लेषण) / जेएसए – कार्य-स्तरीय जोखिम नियंत्रण
- जिडोका (स्वचालितीकरण)
- जेआईएस (जस्ट-इन-सीक्वेंस)
- जस्ट-इन-टाइम (JIT) विनिर्माण
- जॉब क्यू – एमईएस शेड्यूलिंग और डिस्पैचिंग
- नौकरी रिलीज
- कार्य निर्धारण – सीमित क्षमता और बाधाएँ
- जॉब टिकट (उत्पादन आदेश)
- जॉब ट्रैवलर – डिजिटल रूटिंग और कार्य निर्देश
- जुरान त्रयी
K
- काइज़ेन – निरंतर सुधार
- कानबन – पुल रिप्लेनिशमेंट
- कानबन बोर्ड – दृश्य कार्य नियंत्रण
- कार्ल फिशर अनुमापन – नमी विश्लेषण
- केडीई – मुख्य डेटा तत्व (एफएसएमए 204)
- मुख्य डेटा तत्व KDE
- हत्या प्रक्रिया सत्यापन – घातकता नियंत्रण
- किलो लैब – बड़े पैमाने पर विनिर्माण
- किट बनाना – उत्पादन के लिए पूर्व-असेंबली
- किट तैयार करने की तैयारी की जाँच
- ज्ञान प्रबंधन
- कोशर अनुपालन – खाद्य उत्पादन
- KPI - प्रमुख प्रदर्शन संकेतक
L
- लेबल कॉपी और नियामक विवरण नियंत्रण
- लेबल प्रिंटर एकीकरण
- लेबल सुलह
- लेबल सत्यापन – बारकोड और यूडीआई जांच
- लेबलिंग नियंत्रण – कलाकृति, दावे और परिवर्तन
- चिकित्सा उपकरणों पर लेबल लगाना
- श्रम प्रबंधन प्रणाली
- स्तरित प्रक्रिया लेखापरीक्षा (एलपीए) – स्तरीय जाँच
- लीड टाइम – ऑर्डर से शिपिंग तक की अवधि
- लीन मैन्युफैक्चरिंग – अपव्यय उन्मूलन
- एलआईएमएस – प्रयोगशाला सूचना प्रबंधन प्रणाली
- लाइन बैलेंसिंग – कार्यभार समतलीकरण
- लाइन क्लीयरेंस – प्री-रन सत्यापन
- लोड सेल और वजन प्रणालियाँ
- एलओडी समायोजन
- वजन में कमी फीडर अंशांकन
- लॉट रिलीज़ – QA निपटान
- लॉट पृथक्करण
- लॉट ट्रेसिबिलिटी – संपूर्ण वंशावली
- लॉट-विशिष्ट खपत प्रवर्तन
- लॉट/बैच संख्या (AI 10) – स्रोत ट्रेसिबिलिटी
M
- मशीन योग्यता रन
- मशीन स्थिति निगरानी
- मशीन विज़न निरीक्षण
- मैक्रो डोजिंग – बल्क कंपोनेंट वेटिंग
- परिवर्तन प्रबंधन (एमओसी)
- प्रबंधन की समीक्षा
- विनिर्माण डेटा इतिहासकार (प्रक्रिया इतिहासकार)
- विनिर्माण निष्पादन अखंडता
- विनिर्माण निष्पादन प्रणाली (एमईएस)
- विनिर्माण परिचालन प्रबंधन (एमओएम)
- विनिर्माण आदेश निष्पादन नियंत्रण
- विनिर्माण यात्री
- द्रव्यमान संतुलन
- मास्टर बैच रिकॉर्ड (एमबीआर)
- मास्टर डेटा नियंत्रण
- मास्टर डेटा सिंक्रोनाइज़ेशन
- मास्टर मैन्युफैक्चरिंग रिकॉर्ड (एमएमआर)
- मास्टर रेसिपी डेवलपमेंट
- मास्टर रेसिपी गवर्नेंस
- मास्टरबैच खुराक नियंत्रण
- सामग्री पहचान पुष्टि
- सामग्री लॉट असाइनमेंट
- सामग्री आवागमन अपवाद अलर्ट
- सामग्री संगरोध
- सामग्री आवश्यकता योजना (एमआरपी)
- सामग्री समीक्षा बोर्ड (एमआरबी)
- सामग्री की स्टेजिंग और किटिंग
- सामग्री स्टेजिंग सत्यापन
- सामग्री खपत रिकॉर्डिंग
- एमडीएसएपी
- मापन प्रणाली विश्लेषण (MSA)
- मेडडेव 2.7/1
- मेडडेव सतर्कता
- चिकित्सा उपकरण वर्ग
- चिकित्सा उपकरण नैदानिक परीक्षण
- चिकित्सा उपकरण डिजाइन
- चिकित्सा उपकरण जीवन चक्र
- चिकित्सा उपकरण गुणवत्ता प्रबंधन प्रणाली (क्यूएमएस)
- चिकित्सा उपकरण विनियम
- चिकित्सा उपकरण रिपोर्टिंग (एमडीआर)
- मेडसेफ जीएमपी और डब्ल्यूएएनडी अधिसूचनाएं (न्यूजीलैंड)
- मेडवॉच फॉर्म
- एमईएस एक्सेस समीक्षा
- एमईएस एपीआई गेटवे
- एमईएस बैकअप सत्यापन
- एमईएस नियंत्रण गहराई
- एमईएस साइबर सुरक्षा नियंत्रण
- एमईएस डेटा का प्रासंगिककरण
- एमईएस आपदा रिकवरी
- एमईएस उच्च उपलब्धता
- एमईएस पैच प्रबंधन
- संदेश ब्रोकर आर्किटेक्चर
- मेटल डिटेक्टर सत्यापन परीक्षण (3 मिमी / 4 मिमी मानक)
- एमएचआरए जीएक्सपी डेटा अखंडता अपेक्षाएँ
- एमएचआरए एमआईए और डब्ल्यूडीए (एच) प्राधिकरण
- सूक्ष्म-घटक खुराक
- सौंदर्य प्रसाधन निर्माण में सूक्ष्मजीव नियंत्रण
- गैर-खाद्य उपभोक्ता वस्तुओं के लिए सूक्ष्मजीव नियंत्रण निगरानी
- सूक्ष्मजीवीय सीमा परीक्षण
- लघु एवं सूक्ष्म सामग्री स्टेशन (बेकरी)
- मिश्रित भार पृथक्करण
- मिक्सर से स्मोकहाउस लोड सत्यापन
- मिक्सर-टू-स्टफर लॉट सुलह
- मॉक रिकॉल ड्रिल
- मॉक रिकॉल प्रदर्शन
- मॉडबस टीसीपी एकीकरण
- मॉडल पूर्वानुमान नियंत्रण (एमपीसी)
- सौंदर्य प्रसाधन विनियमन आधुनिकीकरण अधिनियम (MoCRA)
- नमी की कमी और बेकिंग उपज परीक्षण
- मोल्ड रखरखाव अनुसूची
- मोल्ड सेटअप सत्यापन
- मोल्डिंग दोष एसपीसी
- मोल्डिंग पैरामीटर विंडो
- एमक्यूटीटी मैसेजिंग लेयर
- जीएमपी निरीक्षणों में पारस्परिक मान्यता और निर्भरता
N
- नेशन डेटा रिपोर्टिंग यूके
- राष्ट्रीय औषधि संहिता (एनडीसी)
- राष्ट्रीय मानक और प्रौद्योगिकी संस्थान (NIST)
- एनडीआई अधिसूचना
- नया आहार घटक
- नया उत्पाद परिचय (एनपीआई)
- न्यूजीलैंड डेटा शीट और सीएमआई
- नाइट्रोसैमाइन जोखिम मूल्यांकन – अशुद्धता नियंत्रण
- गैर-घरेलू पैकेजिंग यूके
- गैर अनुरूपता
- गैर-अनुरूपता प्रबंधन
- अनुपालन न होने की रिपोर्ट (एनसीआर)
- गैर-अनुरूप सामग्री रिपोर्ट (एनसीएमआर)
- परिवर्तन की सूचना (एनओसी)
- अधिसूचित शरीर
O
- अप्रचलन प्रबंधन
- विनिर्देश से हटकर बैच का पुनः कार्य
- आधिकारिक नियंत्रण नमूनाकरण
- समय पर पूर्ण (OTIF)
- एक ऊपर एक नीचे
- एक टुकड़ा प्रवाह
- वन-अप / वन-डाउन ट्रेसिबिलिटी (यूएसडीए + वैश्विक)
- ओपीसी यूए एकीकरण
- परिचालन योग्यता (OQ)
- ऑपरेटर कार्रवाई सत्यापन
- ऑपरेटर प्राधिकरण मैट्रिक्स
- ऑपरेटर क्रेडेंशियल टाइमआउट नियंत्रण
- ऑर्डर पिकिंग – वेयरहाउस फुलफिलमेंट
- सेवा से बाहर टैगिंग
- विनिर्देश से बाहर (OOS)
- आउट-ऑफ-ट्रेंड (OOT)
- अति-उपभोग नियंत्रण
- समग्र उपकरण प्रभावशीलता (OEE)
P
- पैक और शिप – नियमों के अनुरूप ऑर्डर पूर्ति
- पैक लाइन ग्रेड साइजिंग
- पैकेजिंग सामग्री का बिल (सीपीजी-विशिष्ट बीओएम)
- यूके पैकेजिंग अनुपालन योजना
- पैकेजिंग घटक गणना मिलान
- पैकेजिंग ईपीआर यूके
- पैकेजिंग लाइन कैच-वेट एकीकरण
- पैकेजिंग लाइन क्लीयरेंस सत्यापन
- पैकेजिंग सामग्री की खपत का रिकॉर्ड रखना
- पैलेट निर्माण – यूनिट लोड निर्माण
- पैलेट पीटीआई लेबल नियंत्रण
- पैन, टिन और शीट एसेट ट्रैकिंग
- कागज रहित वितरण
- कागज रहित विनिर्माण
- कागज रहित मोल्डिंग टिकट
- बेकरी सामग्री के लिए पार स्तर प्रबंधन
- पार्ट लेबलिंग अनुपालन
- आंशिक बैच निष्पादन हैंडलिंग
- कण आकार में कमी और पिसाई नियंत्रण
- ठोस पदार्थों के प्रतिशत आधार पर
- व्यक्तिगत सुरक्षा उपकरण (PPE)
- पीएच और जल कठोरता समायोजन
- फार्मा 4.0 – जीएक्सपी विनिर्माण का डिजिटल रूपांतरण
- फार्मास्युटिकल गुणवत्ता प्रबंधन प्रणाली (फार्मा क्यूएमएस)
- पीआईसी/एस गाइड टू जीएमपी (पीई 009)
- पिक पाथ ऑप्टिमाइजेशन
- एमईएस के लिए पीएलसी टैग मैपिंग
- पीएमडीए जीएमपी निरीक्षण प्रणाली (जापान)
- नीतियां – गुणवत्ता प्रबंधन प्रणाली का संचालन और नियंत्रण
- बंदरगाह स्वास्थ्य प्राधिकरण द्वारा जाँच
- पोस्ट-स्मोकपाथ GS1-128 पुनः लेबलिंग
- पोस्टमार्केट निगरानी
- क्षमता समायोजन कारक
- क्षमता आधार
- क्षमता-सामान्यीकृत उपज
- क्षमता/परीक्षण समायोजन – नुस्खा क्षतिपूर्ति
- पाउडर संसंजन वर्गीकरण
- पाउडर कंडीशनिंग (तापमान और आर्द्रता नियंत्रण)
- पाउडर इलेक्ट्रोस्टैटिक चार्ज प्रबंधन
- पाउडर प्रवाह क्षमता सूचकांक
- प्री-कूलर लोड ट्रैकिंग
- प्री-मिक्स कार्ट ट्रैकिंग और स्टेजिंग
- पूर्व-वजन और सूक्ष्म अवयवों का सत्यापन
- प्रेडिकेट डिवाइस
- विधेय नियम
- पूर्वानुमानित रखरखाव (पीडीएम)
- प्रीफर्मेंट स्केलिंग (पूलिश / बिगा / लेवेन)
- परिरक्षक की प्रभावकारिता (चैलेंज टेस्टिंग)
- निवारक नियंत्रण कार्यक्रम
- प्राथमिक प्राधिकरण योजना
- पीआरएन पीईआरएन साक्ष्य यूके
- प्रक्रिया पैरामीटर बाइंडिंग
- प्रक्रिया विश्लेषणात्मक प्रौद्योगिकी (पीएटी)
- प्रक्रिया क्षमता (Cp/Cpk)
- प्रक्रिया नियंत्रण योजना (पीसीपी)
- प्रक्रिया एफएमईए (पीएफएमईए)
- प्रक्रिया प्रदर्शन योग्यता (पीपीक्यू)
- प्रक्रिया सुरक्षा प्रबंधन (पीएसएम) – ओएसएचए 1910.119
- प्रक्रिया की वैधता
- उत्पाद पता लगाने की पहल (पीटीआई)
- उत्पाद गुणवत्ता समीक्षा (पीक्यूआर)
- उत्पादन प्रेषण बोर्ड
- उत्पादन की शेड्यूलिंग
- उत्पाद और सूत्र
- प्रूफिंग रूम इन्वेंटरी ट्रैकिंग
- प्रूफिंग सत्यापन (आटे का विकास)
- पीटीआई केस पैलेट लिंकिंग
- खरीद आदेश – खरीद एवं प्राप्ति नियंत्रण
Q
- QA रिलीज़ नियम स्वचालन
- क्यूए सिस्टम
- क्यूएमएस मैनुअल
- योग्य व्यक्ति (क्यूपी) रिलीज़
- गुणवत्ता समझौता – प्रायोजक/सीएमओ की अपेक्षाएँ
- गुणवत्ता आश्वासन (क्यूए)
- गुणवत्ता आश्वासन लेखापरीक्षा
- गुणवत्ता आश्वासन प्रक्रिया
- गुणवत्ता आश्वासन परीक्षण
- गुणवत्ता आश्वासन बनाम गुणवत्ता नियंत्रण
- डिज़ाइन द्वारा गुणवत्ता (QbD)
- गुणवत्ता नियंत्रण (क्यूसी) – परीक्षण और साक्ष्य जारी करना
- विनिर्माण में गुणवत्ता नियंत्रण
- गुणवत्ता नियंत्रण प्रणाली (क्यूसीएस)
- गुणवत्तापूर्ण इवेंट प्रबंधन
- गुणवत्ता प्रबंधन
- गुणवत्ता प्रबंधन प्रक्रिया
- गुणवत्ता प्रबंधन प्रणाली (QMS)
- गुणवत्ता प्रबंधन प्रणाली विनियमन (क्यूएमएसआर)
- गुणवत्ता जोखिम प्रबंधन (क्यूआरएम)
- संगरोध – गुणवत्ता निषेध स्थिति
R
- रेडियोधर्मी अपशिष्ट लॉग
- रेडियोकेमिकल उपज
- रेडियोन्यूक्लिडिक पहचान परीक्षण
- रेडियोन्यूक्लिडिक शुद्धता सीमा
- रॉ बनाम आरटीई ज़ोनिंग आवश्यकताएँ
- वास्तविक समय निष्पादन स्टेट मशीन
- रीयल-टाइम लॉट स्टेटस बोर्ड
- रीयल-टाइम रिलीज़ टेस्टिंग (आरटीआरटी)
- वास्तविक समय में शॉप फ्लोर निष्पादन
- स्मरण अभ्यास
- रिकॉल तत्परता – त्वरित पता लगाने की क्षमता और प्रतिक्रिया
- रिकॉल तत्परता परीक्षण
- KDE कैप्चर प्राप्त करना
- नुस्खा और पैरामीटर प्रवर्तन
- रेसिपी परिवर्तन नियंत्रण
- नुस्खा निर्माण – उत्पाद और प्रक्रिया डिजाइन
- रेसिपी प्रबंधन – मास्टर रेसिपी और नियंत्रण
- रेसिपी प्रबंधन सॉफ्टवेयर
- रेसिपी प्रबंधन प्रणाली
- रेसिपी स्केलिंग और आधार
- रेसिपी वर्ज़निंग – फ़ॉर्मूलों के लिए परिवर्तन नियंत्रण
- रिकॉर्ड संरक्षण – डेटा अखंडता और अभिलेखन
- रीग्राइंड उपयोग नियंत्रण
- रिलीज़ स्थिति (रोक/रिलीज़) – QA निपटान
- रीपैक और रीवर्क ट्रेसिबिलिटी
- पुनःपूर्ति पथ
- रिजर्व सैंपल प्रोग्राम
- रेजिन चेंजओवर नियंत्रण
- रेजिन ड्रायर सत्यापन
- रेजिन लॉट ट्रेसिबिलिटी
- रेजिन नमी रिकॉर्डिंग
- डब्ल्यूएमएस में रेजिन पृथक्करण
- प्रतिबंधित उपयोग वाले कीटनाशकों की पता लगाने की क्षमता
- रिटेलर स्पेसिफिकेशन अनुपालन
- नमूना संग्रह को सुरक्षित रखें
- रिटर्न (आरएमए) – रिवर्स लॉजिस्टिक्स और गुणवत्ता
- संशोधन नियंत्रण
- पुनर्कार्य – नियंत्रित पुनर्संसाधन
- पुनर्कार्य और पुनर्पैकेजिंग की पता लगाने की क्षमता
- पुनर्कार्य अनुरेखणीयता – नियंत्रित पुनः उपयोग
- जोखिम प्रबंधन (क्यूआरएम) – जोखिम रजिस्टर और नियंत्रण
- जोखिम मैट्रिक्स
- भूमिका आधारित पहुंच
- भूमिका-आधारित निष्पादन प्राधिकरण
- भूमिका-बाधित निष्पादन
- मूल कारण विश्लेषण (आरसीए)
- रूटिंग – संचालन अनुक्रम और संसाधन
- रूटिंग और ऑपरेशन अनुक्रमण
S
- नमूनाकरण – सांख्यिकीय और जीएमपी नमूनाकरण योजनाएँ
- स्क्रैप और रिजेक्ट कोडिंग
- बचे हुए आटे का पुनः उपयोग (बेकरी में पुनः उपयोग)
- शुष्क मिश्रणों में पृथक्करण नियंत्रण
- एमईएस में कर्तव्यों का पृथक्करण
- ज़ब्ती और निंदा
- क्रमबद्ध सामग्री तौलना (नमक-प्रोटीन-बर्फ का क्रम)
- सीरियल शिपिंग कंटेनर कोड (SSCC)
- क्रम संख्या निर्धारण – इकाई/केस/पैलेट पहचान
- गंभीर प्रतिकूल घटना
- शेल्फ-लाइफ और समाप्ति तिथि
- केडीई कैप्चर शिपिंग
- शिपिंग मेनिफेस्ट
- छानने और जाल सत्यापन
- साइलो और गेलॉर्ड ट्रैकिंग
- साइलो में चूहे-छेद करना और पुल बनाना
- स्मोकहाउस एयरफ्लो और रैक पोजीशन मैपिंग
- स्मोकहाउस लोड सत्यापन स्कैनिंग
- विलायक सामग्री सुधार
- मसालों और कार्यात्मक अवयवों के पूर्व-वजन सत्यापन
- स्पंज और आटा प्रणाली
- SQF संस्करण 9 – पता लगाने की क्षमता और द्रव्यमान संतुलन
- एसक्यूएफ उत्पाद पहचान
- एसक्यूएफ ट्रेसिबिलिटी प्रोग्राम
- स्थिरता प्रोटोकॉल
- स्थिरता अध्ययन – उत्पाद की शेल्फ-लाइफ के प्रमाण
- स्थिरता-संचालित अतिआयु
- मानक विचलन (एसडी)
- मानक संचालन प्रक्रिया (एसओपी)
- सांख्यिकीय प्रक्रिया नियंत्रण (एसपीसी)
- चरण-स्तरीय निष्पादन प्रवर्तन
- चरणबद्ध विनिर्माण निष्पादन
- नसबंदी संबंधी प्रमाण पत्र जारी होना बाकी है
- स्टेरिलाइजेशन-इन-प्लेस (एसआईपी)
- पर्यवेक्षी नियंत्रण एवं डेटा अधिग्रहण (SCADA)
- पूरक तथ्य लेबल
- आपूर्तिकर्ता लेखापरीक्षा कार्यक्रम
- आपूर्तिकर्ता सुधारात्मक कार्रवाई अनुरोध (एससीएआर)
- आपूर्तिकर्ता लॉट स्वीकृति मानदंड
- आपूर्तिकर्ता ऑनबोर्डिंग
- आपूर्तिकर्ता योग्यता – अनुमोदन एवं निगरानी
- आपूर्तिकर्ता गुणवत्ता प्रबंधन (एससीएम)
- आपूर्तिकर्ता जोखिम प्रबंधन
- सीओए का आपूर्तिकर्ता सत्यापन
- आपूर्ति श्रृंखला जोखिम प्रबंधन
- सस्पेंशन सांद्रण श्यानता नियंत्रण
T
- छेड़छाड़-प्रमाणित सील की पता लगाने की क्षमता
- टैंक फार्म इन्वेंटरी नियंत्रण
- टैर सत्यापन और कंटेनर नियंत्रण
- खाली भार
- आटे के तापमान का लक्षित नियंत्रण
- कार्य अंतर्संबंध
- तापमान भ्रमण
- तापमान लॉगर अलार्म हैंडलिंग
- तापमान मानचित्रण
- तापमान नियंत्रित भंडारण
- परीक्षण विधि सत्यापन (टीएमवी)
- परीक्षण-संचालित सेटपॉइंट समायोजन
- परीक्षण – प्रयोगशाला विश्लेषण और समीक्षा
- बनावट प्रोफ़ाइल विश्लेषण (बेकरी क्रम्ब गुणवत्ता)
- विदेशी निर्माताओं के लिए TGA GMP मंजूरी
- टीजीए द्वारा आपूर्ति संबंधी विज्ञप्ति (आरएफएस)
- चिकित्सीय सामान प्रशासन (TGA)
- चिकित्सीय उत्पाद आदेश (टीजीओ)
- सहनीय नकारात्मक त्रुटि (TNE)
- टूलिंग लाइफसाइकिल प्रबंधन
- कुल उत्पादक रखरखाव (टीपीएम)
- पता लगाने की क्षमता – संपूर्ण लॉट वंशावली
- ट्रेसबिलिटी लॉट कोड टीएलसी
- ट्रेलर सील सत्यापन
- प्रशिक्षण मैट्रिक्स – भूमिका-आधारित योग्यता
- प्रशिक्षण-नियंत्रित निष्पादन
- रूपांतरण घटना अभिलेख
U
- यूके हाइजीन 2013
- यूके पहचान चिह्न
- विशिष्ट उपकरण पहचान (UDI)
- माप की इकाई (UoM) – रूपांतरण और संगति
- यूनाइटेड स्टेट्स फार्माकोपिया (यूएसपी)
- ऊपरी नियंत्रण सीमा (यूसीएल) – एसपीसी सीमा
- अपस्ट्रीम ट्रेसिबिलिटी – आपूर्तिकर्ता से बैच तक का संबंध
- उपयोगकर्ता स्वीकृति परीक्षण (यूएटी)
- उपयोगकर्ता पहुंच प्रबंधन (यूएएम) – भूमिकाएं और अनुमतियां
- उपयोगकर्ता आवश्यकता विनिर्देश (यूआरएस)
- उपयोगिता योग्यता (यूक्यू)
- यूवी-विजिबल स्पेक्ट्रोफोटोमेट्री (यूवी-विज़)
V
W
- वॉलमार्ट की SQEP आवश्यकताएँ (मांस श्रेणी)
- गोदाम के स्थान – बिन और ज़ोन टोपोलॉजी
- गोदाम प्रबंधन प्रणाली (WMS)
- अपशिष्ट दलाल डीलर यूके
- अपशिष्ट वाहक लाइसेंस यूके
- अपशिष्ट देखभाल का कर्तव्य यूके
- अपशिष्ट पदानुक्रम यूके
- वेव पिकिंग
- पहनने योग्य चिकित्सा उपकरण
- वजन वितरण अनुक्रमण
- वजन मापने के पैमाने का एकीकरण
- वजन और वितरण स्वचालन
- वजन करना और वितरण करना
- दवाओं और टीकों के लिए डब्ल्यूएचओ की पूर्व-योग्यता
- कार्य प्रगति और समाप्ति संबंधी चेतावनियाँ
- कार्य आदेश निष्पादन
- कार्य आदेश निष्पादन ट्रैसेबिलिटी
- कार्य प्रगति पर (WIP) – उड़ान के दौरान इन्वेंट्री
