効力主導計量:試験がバッチ調整をどのように変えるか
科学的計量の確保
V5 トレーサビリティとは何ですか?
V5 トレーサビリティ バッチ、品質、倉庫業務を統合し、コンプライアンスを自動化します。 FDA MoCRA、GMP、付録11、そして世界的な化粧品規制。

減らす NCR、無駄、やり直し 原料レベルの管理、偏差追跡、および 監査対応の自動レポート すべてのバッチおよび SKU にわたって。
メリット
配合を自動化し、エラーを削減し、生産をスピードアップします。
コンプライアンス
デジタル バッチ レコードと監査対応ドキュメントを使用して、FDA GMP および MoCRA に準拠します。
スマートな効率
スケジュールとトレーサビリティを自動化して、生産の俊敏性とコンプライアンスを維持します。
製造実行

品質管理

倉庫管理

HARDWARE
スケールとPLC。手順を自動化。精度を強化。
オペレーターデバイス
ワークフロー制御用のタッチパネルとタブレット。
印刷 スキャン
在庫とバッチ追跡のためのバーコード印刷/スキャン。
コネクテッドオペレーション
PO にリンクされた受信、エンドツーエンドで可視化。
スケジュールと BOM は常に同期されます。
再キー入力なしでピッキング/梱包/出荷する注文。
概要

統合化粧品製造プラットフォーム
MES、QMS、WMS を 1 つのシステムに統合し、原材料の受け入れから世界市場向けの完成品のパッケージまでのすべてのステップを合理化します。
化粧品コンプライアンスの簡素化
完全なトレーサビリティ、管理された文書、監査対応のバッチ レコードを備え、MoCRA、GMP、および国際ラベル標準を満たすように構築されています。
紙を使わないプロセス制御
バッチ処理、充填、ラベル付け、パッケージングのワークフローを自動化し、手作業によるエラーを削減し、クレームを保護し、生産効率を向上させます。
ブランドの成長に合わせて拡張
新興のインディーズブランドから世界的な美容メーカーまで、V5 はバッチ サイズ、処方、SKU、進化する規制要求に適応します。
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