Uluslararası Kozmetik İçerik Maddeleri İsimlendirmesi (INCI)Sözlük

INCI – Kozmetik İçeriklerin Uluslararası İsimlendirmesi

Bu konu, şu konunun bir parçasıdır: SG Systems Global düzenleyici ve operasyonel terimler sözlüğü.

Ekim 2025'te güncellendi • Kozmetik Etiketleme, MoCRA Uyumlaştırma, Ana Veriler • Ar-Ge, Düzenleyici, Kalite Güvence, Paketleme, Tedarik Zinciri

INCI (Uluslararası Kozmetik Bileşenleri Adlandırma Sistemi), kozmetik endüstrisinde etiketlerde ve teknik belgelerde bileşenleri beyan etmek için kullanılan standartlaştırılmış adlandırma sistemidir. Bilim insanlarının formüle etmesine, düzenleyicilerin incelemesine, perakendecilerin listelemesine ve tüketicilerin karşılaştırmasına olanak tanıyan ortak bir dildir; ticari adları veya bölgesel eş anlamlıları çözmeye gerek kalmaz. Pratikte, INCI, tariflere, etiketlere ve soyağacına uyguladığınız aynı disiplinle yönetilmesi gereken ana veridir : Belge Kontrolü altında sürümlendirilir , etiket motoruna yerleştirilir, formüllere bağlanır ve denetim izleriyle korunur . ABD MoCRA'nın güvenlik kanıtlaması, listeleme ve etiketleme konusundaki beklentileri sıkılaştırmasıyla, özensiz INCI uygulamaları artık sadece bir evrak işi sıkıntısı değil, düzenleyici bir risk ve perakende satış engelidir.

"INCI tablonuz birinin masaüstündeki bir elektronik tabloda bulunuyorsa, etiketiniz uyumlu değildir; şanslısınız demektir."

TL; DR: INCI'yi, görselleri, paket kopyalarını ve dijital listeleri yönlendiren yönetilen ana veriler olarak ele alın. Tedarikçi ticari adlarını ve CAS/kimya bilgilerini, içerik başına tek bir INCI adına eşleyin; alerjenleri, işlevi ve yargı yetkisi kısıtlamalarını yönetin ve her değişikliği şu şekilde yönlendirin: Kontrolü değiştir. Yazar etiketlerini kontrollü bir sistemde doğrulayın Etiket Doğrulamasıve elektronik delilleri ele geçirmek Bölüm 11/Ek 11. INCI'yi şuraya bağlayın: formül, sanat eseri kontrolü, ve WMS çok sayıda soyağacı kullanın; listeleme sırasını tahmin etmeyin, botanikleri serbest metin olarak yazmayın ve onaylanmamış düzenlemelerle göndermeyin.

1) INCI Neleri Kapsar ve Neleri Kapsamaz

İçerik beyanlarında, güvenlik dosyalarında, ürün bilgi dosyalarında ve perakendeci/listeleyici portallarında yer alan standartlaştırılmış isimleri kapsar . Tedarikçi ticari adlarının INCI'ye eşleştirilmesi, eş anlamlı ve çok bileşenli içeriklerin yönetimi, botanik ve ekstraktların işlenmesi, koku/aroma açıklamaları, renk katkı maddeleri ve alerjen sinyallemesi de bu kapsamdadır. INCI ayrıca isimlerin ambalaj panellerine, e-ticaret içeriğine ve GS1 verilerine nasıl aktarıldığını da ele alır (bkz. GTIN / EPCIS nitelikleri).

Şunları kapsamaz: gündelik pazarlama tanımlayıcıları (“temiz,” “doğal,” “toksin içermez”) veya içerik listesinin dışında kalan teknik iddialar. INCI, güvenlik kanıtlarının, laboratuvar testlerinin veya yargısal kısıtlamaların yerini almaz. Ayrıca veri bütünlüğü hatasını da mazur göstermez: ambalajdaki içerik adları kontrollü sistemlerden gelmelidir, eski dosyalardan elle kopyalanmamalıdır.

2) Yasal, Sistem ve Veri Bütünlüğü Temelleri

Perakendeciler ve düzenleyiciler, standartlaştırılmış içerik beyanları beklemektedir. ABD'de, MoCRA çerçevesi, tesis kaydı, ürün listeleme, advers olay bildirimi, güvenlik doğrulaması ve etiketleme güncellemeleri (zaman çizelgeleri olgunlaştıkça koku alerjeni açıklamaları dahil) için yükümlülükleri güçlendirmektedir. INCI ve etiket kontrolünü destekleyen elektronik kayıtlar, Bölüm 11 / Ek 11 beklentilerini karşılamalıdır: onaylanmış uygulamalar ( CSV ), benzersiz kullanıcılar ( UAM ), güvenli denetim izleri ve dayanıklı kayıt saklama . Özetle: uyumlu bir INCI programı, tedarikçiden rafa kadar yönetilen bir veri hattıdır, bir PDF kütüphanesi değildir.

3) INCI Uyumluluğuna İlişkin Kanıt Paketi

Denetçi veya perakendecinin rehberli bir tura gerek kalmadan takip edebileceği, ürün başına bir “INCI paketi” oluşturun: (i) ana içerik tablosu (INCI adı, rolü/işlevi, alerjenler, kısıtlamalar ve izin verilen aralıklar); (ii) COA'lar ve teknik özellik sayfalarıyla tedarikçi eşleştirmesi (ticari ad → INCI); (iii) %w/w ve parti talimatlarını birbirine bağlayan formül kaydı ( Ürünler ve Formüller ); (iv) sattığınız pazarlar için referans alınan yetki alanı listeleme mantığı (listeleme sırası ve eşik kuralları); (v) Etiketleme Kontrolü altında paket tasarımı onayları ; (vi) etiket baskı provaları ve etiket doğrulama taramaları; (vii) nedenleri/onaylarıyla birlikte değişiklik geçmişi ( Değişiklik Kontrolü ); (viii) veri bütünlüğü kanıtı ( denetim izi , kullanıcılar, zaman damgaları); (ix) güvenlik/test referansları ( Laboratuvar Analizleri ve İncelemesi ). Geçerlilik tarihleriyle birlikte Belge Kontrolü altında saklayın.

4) Ar-Ge Özetinden Rafa - Standart Bir Yol

1) Tanımlama ve kaynak bulma. Ar-Ge hedef iddiaları ve ön formülü taslak haline getirir; Tedarik, VQ / SQM kapsamında tedarikçileri sisteme dahil eder ; hammaddeler geçici INCI eşleştirmelerini alır.

2) İsimleri doğrulayın. Düzenleyici kurum INCI isimlerini ve yerelleştirilmiş sunumunu onaylar; eş anlamlılar ve botanik isimler Belge Kontrolü altında sabitlenir ; alerjenler ve renklendirici katkı maddeleri işaretlenir.

3) Formül ana dosyasını oluşturun. Tarif Yönetimi'nde , içerik maddeleri (%w/w) ve pazar kapsamı ile ürün kaydını oluşturun ; Tarif Sürümleme yoluyla onay için yönlendirin.

4) Grafik tasarım ve metin. Grafik tasarım kontrolü, INCI ana verilerini çeker ve içerik panelleri oluşturur; onay için provalar dolaşıma girer; etiket doğrulama kuralları üretim hattı kenarındaki tarayıcılarda ayarlanır.

5) Uygulama ve serbest bırakma. Malzemeler Gelen Kontrol ve Bileşen Serbest Bırakma aşamalarından geçer ; partiler , belirlenen verilerden basılan etiketlerle MES altında yürütülür; sevkiyat öncesinde Kalite Güvence departmanı eBMR ve tasarım örneklerini inceler.

6) Piyasa desteği. Listelemeler, GS1 sendikasyonu ve perakendeci portalları aynı INCI kaynağını kullanır; değişiklikler gerektiğinde ortaklara NoC gönderilmesini tetikler.

5) INCI Ana Verileri - Bozulmayan Model

“İçerik”i yönetilen bir varlık olarak tasarlayın: INCI adı , eş anlamlıları/ticari adları, işlevi (yumuşatıcı, yüzey aktif madde, renklendirici), alerjenler , yetki alanına göre kısıtlamalar/notlar , CAS (uygulanabilir olduğunda), menşei (hayvansal/bitkisel/sentetik), işleme yardımcıları/çözücüler ve etiket sunumu . İçerikleri , konsantrasyon aralıklarıyla ürün formüllerine ve WMS ürün ana kayıtlarına/partilerine bağlayın . Düzenleyici, kalite güvence ve marka onaylarının her biri denetim izi altında elektronik imzalarla onaylanacağı bir onay matrisi oluşturun . Veri modeliniz “aynı INCI, farklı pazar sunumu”nu ifade edemiyorsa, yeniden işleme ve yeniden etiketleme riskini yaratmışsınız demektir.

6) İsimlendirme Kuralları - Hassasiyet Kişiliği Yener

INCI sözdizimi hassastır. Büyük harf kullanımı, tireleme, tuzlar/hidratlar ve karışım tanımlayıcılarını standartlaştırın. Ticari isimleri içerik listelerinden çıkarın; bunları tedarikçi takma adları olarak saklayın. Çok bileşenli ham maddeler için, izin verilen toplu bir terim geçerli olmadığı sürece (örneğin, "Koku") bileşenleri INCI'ye göre ayrı ayrı listeleyin. Karışımlar (yüzey aktif madde sistemleri, botanik kompleksler) için, etiket motorunun kapsam dahilindeki pazar için bileşenleri doğru şekilde genişlettiğinden emin olun—manuel "bul/değiştir" işlemi yapmayın. Kuralları etiket motorunda kodlayın ve Belge Kontrolü altında kilitleyin.

7) Bitkiler, Ekstraktlar ve Fermentler - Hataların Çoğalduğu Yer

Bitkisel ürünler, piyasa gereksinimlerine uygun olarak doğru Latince ikili adlandırmayı, bitki parçasını ve ekstraksiyon ortamını içermelidir. Ekstraktlar ve fermantasyonlar değişkenlik yaratır (çözücü, taşıyıcı, kalıntılar). Standart sunumları (örneğin, "Camellia Sinensis Yaprağı Ekstraktı") yönetin ve varyantları, çözücü/taşıyıcı açıklaması için notlarla aynı kanonik girişe bağlayın. Bitkisel ürünlerle ilişkili alerjenleri (örneğin, fındık kaynaklı yağlar) yakalayın ve Alerjen Kontrolüne bağlayın , böylece depolama ve üretim güvenlik önlemleri etiket vaadiyle eşleşsin.

8) Koku, Aroma ve Alerjen Açıklaması

"Koku" ve "Aroma" terimleri birçok yargı bölgesinde toplu olarak kullanılabilir, ancak eşik değerlere ulaşıldığında alerjen açıklamaları yine de zorunlu hale gelebilir. Koku bileşenleri için bir alerjen tablosu oluşturun ve bunu içerik motoruna bağlayın, böylece etiketler MoCRA ve diğer çerçeveler kapsamında kurallar yürürlüğe girdikçe gerekli açıklamaları gösterebilir. Yürürlük tarihlerini beklemeyin; bir kez tasarlayın ve piyasa kurallarına göre değiştirin. Doğrulama, baskı ve paketleme aşamasındaki etiket doğrulama kontrollerinde yer almalıdır.

9) Renk Katkı Maddeleri - Takma Adlar Değil, İsimler

Renk katkı maddeleri, bazı pazarlarda kesin tanımlayıcılar ve sertifikasyon gerektirebilir. Renklendirici ailelerini, pazar notları ve uygunluk kriterleriyle birlikte INCI ana listesine ekleyin. Bir renklendirici bir pazarda yasaklanmışsa, formül değişene kadar ürünün o bölgede ambalaj üzerinde yer almasına izin verilmemelidir; bu, Etiketleme Kontrolü kilitleri ve WMS serbest bırakma kısıtlamalarıyla uygulanmalıdır. Renklendirici isimlerini asla içerik panelinde pazarlama metnine çevirmeyin; içerik listesini gerçekçi ve standartlaştırılmış tutun.

10) Listeleme Sırası ve Eşikler - Kurallar, Ritüeller Değil

Etiketlerdeki içerik sıralaması, piyasa kurallarına tabidir (genellikle bir eşik değerinin üzerinde baskınlığa göre azalan, altında ise esneklik gösteren bir sıralama). Etiket motoruna, açıkça yazılmış kurallarla, ilgili yetki alanına ait listeleme mantığını entegre edin; %1 veya %0.5'in bir değişikliği tetikleyip tetiklemediğini hatırlama işini grafik tasarımcılara bırakmayın. Listeleme mantığını onaylanmış ürün formülüne bağlayın; %w/w değişiklikleri bir içeriği bir eşik değerinin üzerine çıkarırsa, etiket otomatik olarak yeniden oluşturulmalı ve Değişiklik Kontrolü altında onay için yeniden yönlendirilmelidir.

11) CAS, Eşanlamlılar ve Ticari İsimler - Tek Gerçek, Birçok Takma Ad

Tedarikçiler ticari isimleri ve CAS numaralarını getirir; Ar-Ge kimya dilini konuşur; etiketler INCI kodunu kullanmalıdır. Çapraz referans tablosunu (CAS, EC, ticari) → INCI olarak tutun ve bunu içerik ana verisine kilitleyin. Tasarımın asla "tedarikçinin yazdığı her şeyi" çekmesine izin vermeyin—tedarikçiler karışımları ve taşıyıcıları değiştirir. Bir tedarikçi bir Uygunsuzluk Bildirimi ( NoC) yayınlarsa , INCI eşleştirmesinin hala geçerli olup olmadığını yeniden doğrulamayı isteyin. Belirsizlik düşmandır—onu e-posta yazışmalarında değil, veri modelinde ortadan kaldırın.

12) İddialar, Güvenlik ve Kanıtlama—İsimler Kanıtlarla Uyumlu Olmalıdır

INCI bir iddia değildir; ancak iddialar içeriklere bağlıdır. İddia dilinizi INCI listesi ve güvenlik kanıtlarıyla uyumlu hale getirin. Formül taşıyıcıları veya artık çözücüleri değiştiriyorsa, iddiaları ve uyarıları doğrulayın. Test verilerini Laboratuvar Analizleri ve İncelemesi altına alın ve iddia metnini Etiketleme Kontrolü aracılığıyla yönlendirin . INCI listesi taslak halindeyken pazarlamanın "yayına geçmesine" izin vermeyin; bu, yeniden işleme ve iadelerle sonuçlanabilir.

13) Sanat Eseri ve Baskı—Son Adımı Kontrol Edin

İçerik panelleri, yeniden yazılmak yerine, geçerli INCI kaynağından oluşturulmalıdır. Etiket motorunda şablonlu paneller, yazı tipleri ve boşluklar zorunlu kılınmalı; metin nesnelerinde manuel düzenlemeler yasaklanmalıdır. Baskı sırasında, SKU/pazar varyantının doğru paneli kullandığından emin olmak için doğrulama taramaları yapılmalıdır. Yeniden baskılar için neden kodları istenmeli ve denetim izinde bağlantılandırılmalıdır . Yazıcı arayüzü serbest metin içerik düzenlemelerine izin veriyorsa, sahteciliğe karşı bir açık kapınız var demektir; bunu kapatın veya bulgularla karşılaşmayı bekleyin.

14) Tedarikçi ve Değişim Yönetimi - Yukarı Akış, Aşağı Akışı Belirler

Kalite, tedarikçi kabul sürecinde başlar. Tedarikçileri VQ / SQM kapsamında değerlendirin ; INCI referansları ve alerjen beyanları içeren COA'lar (Analiz Sertifikaları) isteyin; haritalamalarda sapmalar olduğunda bunları SCAR'a (Güvenlik ve Davranışsal Sorumluluk) bağlayın . Taşıyıcı, çözücü, koruyucu veya botanik kaynakta herhangi bir değişiklik, NoC ( Onaylanmamış Davranış ) ve dahili Değişiklik Kontrolünü tetikler . Satın Alma Departmanı, yeniden onay almadan tedarikçileri değiştirebiliyorsa, INCI programınız umut üzerine kuruludur.

15) Dijital Raf ve Sendikasyon—Tek Besleme, Birçok Kanal

E-ticaret ve perakende portalları, yapılandırılmış veri akışlarında içerik verileri talep eder. INCI panellerini etiketlerinizi basan aynı kaynaktan yayınlayın; asla pazarlama elektronik tablolarından değil. Dijital listelemelerin ambalaj metni ve Paketleme & Sevkiyat işlemleriyle senkronize kalması için GTIN ve uygun olduğu durumlarda EPCIS olaylarını kullanın . Web siteniz etiketinizden farklı bir INCI gösteriyorsa, tüketiciyi koruma sorunu ve şikayet mıknatısı yaratmış olursunuz.

16) Veri Bütünlüğü - Yeniden Oluşturulabilir, Aksi Takdirde Olmamıştır

Her içerik listesi yeniden oluşturulabilir olmalıdır: hangi ana sürüm, hangi formül (%w/w), hangi piyasa kuralları, kim onayladı ve ne zaman. Adlandırılmış kullanıcıları ( UAM ), değiştirilemez denetim izlerini ve test edilmiş yedeklemeleri ( Kayıt Saklama ) zorunlu kılın. Yan sistemleri (gölge elektronik tablolar, geçici kelime işlemciler) yasaklayın. Eğer deneyimsiz bir denetçi, denetlenen verilerden paneli birkaç dakika içinde yeniden oluşturamıyorsa, kontrolleriniz yetersizdir.

17) Üretim Gerçeği - Baskıdan Önce Karışıklıkları Önleyin

INCI disiplini, üretim sürecini korur. Karışık etiketleri veya yanlış pazar panellerini önlemek için hat temizliği kullanın; WMS'yi yalnızca uygun bileşenleri hazırlayacak şekilde yapılandırın; ve etiket baskılarını parti/varyant kimliğine göre kilitleyin. Bir formül değişikliği bir alerjeni ortadan kaldırıyorsa, üretim eski etiketleri otomatik olarak engellemelidir. Operasyonlar, etiketteki bileşenleri "bugün gönderilecek" şekilde değiştirebiliyorsa, bir geri çağırma mekanizması oluşturmuşsunuz demektir.

18) Önemli Ölçütler - Yönetimi Sonuçlara Dönüştürün

  • İlk Seferde Doğru Sanat Eseri (% olarak yeniden işleme tabi tutulmadan onaylanan paneller) marka ve pazara göre.
  • INCI Drift Olayları (etiket ve ana bilgisayar uyumsuzluğu) ve düzeltme süresi.
  • Tedarikçi NoC Gecikmesi (Satıcı değişikliği bildiriminden ana güncellemeye kadar geçen gün sayısı).
  • Alerjen Uyumsuzluk Oranı (açıklanan vs. gerçek) ve neredeyse kaçırılan sayılar.
  • Neden Kodlarını Yeniden Yazdır tamlık ve tekrar.
  • Denetim-İzleme İncelemesi Sağlık (zamanında incelemeler, önemli etkinliklerin kapatılması).
  • Dijital Raf Paritesi (web sitesi/perakendeci beslemeleri vs. etiket) SKU'ya göre.

Metrikler davranışları değiştirmek için vardır. Bir kararı veya iyileştirme eylemini yönlendirmeyen tüm metrikleri kullanımdan kaldırın; gösteriş amaçlı grafikler markaları korumaz.

19) Yaygın Tuzaklar ve Bunlardan Nasıl Kaçınılır

  • Serbest metinli botanikler. Latince isimleri ve alıntı notlarını yönetin; sanat eserinin kendi bitki adlandırma şemasını icat etmesine asla izin vermeyin.
  • Tedarikçi PDF'lerinden kopyala-yapıştır. Önce ticaret/CAS'ı ana bilgisayarda INCI'ye eşleyin; sonra etiketleri işleyin.
  • Eşik amnezi. Yetki alanına ilişkin listeleme kurallarını etiket motoruna kodlayın; belleğe güvenmeyi bırakın.
  • Gölge elektronik tablolar. İçerik panellerini doğrulanmış sistemlere taşıyın denetim izleri.
  • Kontrolsüz yeniden basımlar. Düzenlenmeyen yeniden basımları sahtecilik riski olarak değerlendirin; e-imza ve bağlantı talep edin.
  • Tedarikçi kayması. zorlamak NoK hem de SCAR kompozisyon değişiklikleri için.
  • Dijital/fiziksel uyumsuzluk. Her ikisine de bir kaynak yayınlayın; aylık olarak denklik denetimi yapın.
  • İçeriklerden kopuk iddialar. Rota kopyalama Etiketleme Kontrolü INCI master'a bağlı.

20) INCI Dosyasında Neler Bulunmalıdır?

Kanonik içerik listesi; COA'larla birlikte tedarikçi eşleştirmeleri (ticari → INCI) ; alerjen/renklendirici notları; yetki alanı listeleme mantığı; %w/w ile onaylanmış ürün formülü; grafik tasarım örnekleri ve onayları; etiket baskı kayıtları ve doğrulama taramaları; değişiklik kontrol kayıtları; advers olay işleme bağlantıları; veri bütünlüğü kanıtı ( denetim izleri , UAM ); ve MoCRA hazırlık faaliyetlerine referanslar. Geçerlilik tarihleri ​​ve onaylarıyla birlikte Belge Kontrolü altında saklanır.

21) Bu V5 ile Nasıl Uyumlu? SG Systems Global

INCI'nin tek ve güvenilir veri kaynağı. V5 platformu, formüller , tedarikçiler ve pazar varyantlarıyla bağlantılı, yönetilen veri olarak INCI ana verilerini muhafaza eder . Değişiklikler , onaylar ve eksiksiz denetim kayıtlarıyla birlikte Tarif Sürümleme / Değişiklik Kontrolü üzerinden akar.

Sanat eseri ve baskı entegrasyonu. V5'in etiket motoru, ana şablondan içerik panellerini oluşturur; doğrulama tarayıcıları, ambalajda doğru panel/pazarı uygular. Yeniden baskılar, neden kodları gerektirir; tüm işlemler ilişkilendirilebilir ( UAM ).

Tedarik zinciri ve listeleme. WMS ve EPCIS ile V5, fiziksel envanteri ve dijital raf içeriğini senkronize eder; ASN'ler ve perakendeci beslemeleri, ambalaj üzerinde basılı olan INCI gerçeğini yansıtır.

Özetle: V5, INCI'yi (tek isim, tek etiket, tek besleme) işlevsel hale getiriyor; böylece uyumluluk riski azalıyor, değişiklik hızı artıyor ve yeniden etiketleme maliyetleri kar marjını düşürmüyor.

22) SSS

S1. INCI yasal olarak gerekli mi?
Yetki alanları standartlaştırılmış içerik beyanları gerektirir; INCI, düzenleyiciler ve perakendeciler tarafından yaygın olarak tanınan fiili standarttır. Bunu yönetilen ana veri olarak uygulayın ve etiketlere ve listelere bağlayın.

S2. Tedarikçi karışımlarını kısmi açıklama ile nasıl ele alıyoruz?
INCI ve alerjenlere ilişkin yeterli açıklamayı zorunlu kılın; tedarikçi ayrıntı sağlamazsa, bunu yüksek riskli olarak değerlendirin ve konuyu üst mercilere iletin. SQM/SCARveya malzemeyi değiştirin.

S3. Farklı pazarların listeleme kurallarını nasıl yönetiyoruz?
Bir kanonik formül ve INCI kümesi oluşturun; etiket motorunda pazara özgü oluşturma kurallarını yapılandırın; her bir değişkeni yönlendirin Etiketleme Kontrolü.

S4. Pazarlamacılar okunabilirlik açısından INCI'nin adını değiştirebilir mi?
Hayır. INCI'yi içerik panelinde standartlaştırın. Pazarlama metni başka yerlerde de mevcuttur ve formül ve güvenlik gerekçeleriyle tutarlı ve gerçekçi olmalıdır.

S5. Yeniden etiketlemeyi ne tetikler?
İçerik bileşimini/sırasını, alerjen durumunu, renklendiricileri veya pazar kurallarını değiştiren herhangi bir formül değişikliği. Değişiklikleri şu şekilde çalıştırın: Kontrolü değiştir ve sanat eserini yeniden onaylayın.

S6. Etiketler için veri bütünlüğünü nasıl kanıtlarız?
Doğrulanmış sistemleri kullanın (CSV) adlandırılmış kullanıcılarla (UAM), değişmez denetim izlerive test edildi tutmaEtiketler ana metinden üretilmelidir; manuel transkripsiyona gerek yoktur.


İlgili Okuma
• Yönetim ve Düzenleme: MoCRA | Döküman kontrolu | Kontrolü değiştir | Denetim İzi | Kayıt tutma
• Formülasyon ve Kalite: Ürünler ve Formüller | Laboratuvar testleri | Risk Yönetimi
• Etiket ve Uygulama: Etiketleme Kontrolü | Etiket Doğrulaması | WMS | EPCIS | ASN
• Tedarikçi ve Malzemeler: Satıcı Niteliği | SQM | COA | NoK | SCAR


ÇÖZÜMLERİMİZ

Üç Sistem. Kusursuz Bir Deneyim.

V5 MES, QMS ve WMS'nin, üretimi dijitalleştirmek, uyumluluğu otomatikleştirmek ve envanteri takip etmek için nasıl birlikte çalıştığını keşfedin; tüm bunları evrak işlerine gerek kalmadan yapın.

Üretim Uygulaması (MES)

Her partiyi, her adımı kontrol edin.

Canlı iş akışları, şartname uygulaması, sapma takibi ve parti incelemesiyle her partiyi, karışımı ve ürünü yönetin; panoya gerek yok.

  • Daha hızlı toplu döngüler
  • Hatasız üretim
  • Tam elektronik izlenebilirlik
DETAYLI BİLGİ ALIN

Kalite Yönetimi (KYS)

Kağıt işlerini değil, kaliteyi zorunlu kılın.

Gerçek zamanlı uyumluluk, sapma kontrolü, CAPA iş akışları ve dijital imzalarla her SOP'yi, kontrolü ve denetimi yakalayın; klasörlere gerek yok.

  • %100 kağıtsız uyumluluk
  • Anında sapma uyarıları
  • Her zaman denetime hazır
Daha fazla bilgi edinin

Depo Yönetimi (WMS)

Güvenebileceğiniz envanter.

Canlı envanter takibi, alerjen ayrıştırma, son kullanma tarihi kontrolü ve otomatik etiketleme ile her torbayı, partiyi ve paleti izleyin.

  • Tam parti ve son kullanma tarihi izlenebilirliği
  • FEFO/FIFO uygulandı
  • Gerçek zamanlı stok doğruluğu
Daha fazla bilgi edinin

Harika bir şirkettesiniz

  • Bugün size nasıl yardımcı olabiliriz?

    Siz hazır olduğunuzda biz de hazırız.
    Aşağıdan yolunuzu seçin — ister bir şey arıyor olun ücretsiz deneme, canlı demo, Ya da bir özelleştirilmiş kurulumEkibimiz her adımda size rehberlik edecektir.
    Hadi başlayalım - aşağıdaki kısa formu doldurun.

    Bilgileriniz güvendedir ve yalnızca sorunuza yanıt vermek için kullanılacaktır.