效价驱动称重:检测如何改变批次调整
确保科学称重安全
什么是 V5 可追溯性?
V5可追溯性 统一批次、质量和仓储操作,实现合规性自动化 FDA MoCRA、GMP、附件 11以及全球化妆品法规。

它减少 不合格报告、浪费和返工 - 成分级控制偏差跟踪和 自动化审计就绪报告 涵盖每个批次和 SKU。
优势
实现配方自动化,减少错误,加快生产速度。
合规
通过数字化批次记录和随时可审核的文件,满足 FDA GMP 和 MoCRA 的要求。
智能效率
实现生产计划和追溯的自动化,以保持生产的敏捷性和合规性。
制造执行

质量管理

仓库管理

硬件
秤和PLC。自动化步骤。确保准确性。
操作员设备
用于工作流程控制的触摸面板和平板电脑。
打印 扫描
条形码打印/扫描用于库存和批次追踪。
互联运营
PO联收货,端到端可见。
时间表和 BOM 始终保持同步。
无需重新输入即可挑选/包装/运送订单。
概要

统一化妆品生产平台
将 MES、QMS 和 WMS 整合为一个系统,简化从原材料进货到面向全球市场的包装成品的每个步骤。
简化的化妆品合规性
符合 MoCRA、GMP 和国际标签标准,具有完全可追溯性、受控文档和可供审计的批次记录。
无纸化过程控制
自动化配料、灌装、贴标和包装的工作流程,减少人工错误、保护索赔并提高生产效率。
随着品牌发展而扩展
从新兴独立品牌到全球美容产品制造商,V5 可适应您的批量大小、配方、SKU 和不断变化的监管需求。
联系方式
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