废物控制生产,由 V5 提供支持
控制。减少。优化。
什么是 V5 可追溯性?
专为复杂的塑料和树脂制造而设计, V5可追溯性 确保符合 EPA、OSHA、REACH、GHS和 GMP标准.它统一了 批量控制, 质量监督和 仓库作业, 执行 配方一致性、自动化 SDS管理,并提供 实时可见性 成 原料 和 有害物质—保持运营 审核就绪 - 最少的手工工作.

内置 偏差跟踪, 事件报告和 自动化合规文档,V5 切割 浪费, 安全风险和 监管延迟. 制造商获益 端到端可追溯性, 快点 监管批准以及更强的控制力 树脂, 溶剂和 最终产品.
优势
通过自动化配方、混合和材料使用、降低废品率、减少人工处理和加快批次周转来简化生产。
合规
通过自动化 SDS 管理、危险跟踪和审计就绪批次记录(所有这些都内置于日常工作流程中),与 EPA、OSHA、REACH 和 GHS 保持一致。
智能效率
从反应器装料到包装,V5 实现了调度、清洁验证和可追溯性的自动化,使化学品和塑料生产保持敏捷和合规。
制造执行

通过精确的剂量和批次验证的分配来控制树脂混合物、增塑剂、催化剂和溶剂,减少操作员错误和批次差异。
实时跟踪和控制挤压、反应、聚合或混合循环——自动记录温度、压力和混合比等关键过程数据。
在生产过程中自动触发粘度测试、MFI 采样、颜色检查或 pH 验证 - 将结果立即与批次记录联系起来。
用全数字化、带有时间戳的记录(包括操作员操作、设备 ID 和材料批次)取代纸张 - 符合 21 CFR Part 11 和 GMP 标准。
为桶、手提袋、袋子或成品部件生成并应用符合 GS1 或 GHS 标准的标签,并具有完整的正向和反向可追溯性。
通过自动化 SDS 管理、危险标签和事件可追溯性,确保符合 EPA、OSHA PSM、REACH 和 GHS。
质量管理

记录颜色、流速、杂质或机械特性问题——可追溯至特定化合物、批次或设备运行。
将客户投诉转化为纠正措施,并与受影响的配方、材料或加工条件联系起来。
保留所有必需的文件(材料认证、SDS、培训记录和流程日志),以备 EPA、OSHA 或 ISO 检查。
捕获水分、粘度、MFI、pH 值或其他过程中实验室检查的结果,并与批次和材料记录完全关联。
确保只有经过培训的人员才能操作搅拌机、反应器或挤出机,并自动跟踪培训完成情况和重新认证情况。
通过控制更新和跟踪批准来管理版本化的流程说明、材料规格和配方。
通过全面的可视性和后续行动来跟踪计划外的变化(例如混合失败、不合格结果或意外停机)。
记录生产和实验室设备的使用和维护,并提醒校准、维修和合规性检查。
通过 QA、运营和合规部门以数字方式传送流程变更、配方更新或新材料,以便快速签收。
使用与配方和地区相关的基于规则的控制来防止使用禁用化合物、危险添加剂或过时材料。
仓库管理

自动将进来的原材料、桶或手提箱路由到正确的危险品区域、温控区域或材料类别位置 - 并通过条形码扫描确认。
通过批号、先进先出 (FIFO) 规则和配方匹配实现自动化生产,准确提取树脂、溶剂和添加剂,减少挑选错误和交叉污染。
运送整托盘、混合手提箱或部分集装箱货物,并经过验证的扫描和自动生成的合规文件(如 SDS 或 GHS 标签)。
按容器、位置和使用阶段实时跟踪散装液体、颗粒塑料或危险混合物——支持循环盘点和按需审计。
通过用户权限、区域控制和存储条件检查来强制执行易燃物、腐蚀物或受管制添加剂的处理限制。
通过适当的材料分类、容器标签和紧急文件,保持 GHS、REACH 和 EPA 仓库级合规性。
通过批号、供应商和目的地跟踪每个集装箱、桶或大袋——确保从码头到反应堆再到成品的可追溯性。
通过自动到期警报和使用截止来监控时间敏感化合物、受温度影响的材料或反应剂。
通过动态位置类型和可通过移动设备访问的地图支持多区域仓库、危险品走廊和隔离地点。
生成收据、移动、使用和处置的详细日志——支持日常运营和监管审计,且无文书工作空白。
硬件
秤和PLC。自动化步骤。确保准确性。
操作员设备
用于工作流程控制的触摸面板和平板电脑。
打印 扫描
条形码打印/扫描用于库存和批次追踪。
互联运营
PO联收货,端到端可见。
时间表和 BOM 始终保持同步。
无需重新输入即可挑选/包装/运送订单。
概要

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