效价驱动称重:检测如何改变批次调整
确保科学称重安全
什么是 V5 可追溯性?
膳食补充剂生产 需求 精确配方, 完全可追溯和 FDA 21 CFR 第 111 部分 合规性。

V5可追溯性 相结合 MES系统, 质量管理体系和 WMS 至 自动化控制, 执行质量检查并保持运营 审核就绪 横过 GMP, 附件11和 21 CFR第11部分-减少 非处方药, 浪费和 返工.
优势
实现每条生产线的自动化工作流程,减少错误,缩短生产周期。
合规
通过质量控制和审计追踪,满足 GMP、附件 11 和 21 CFR 第 11 部分的要求。
智能效率
从批次处理到包装,实现调度、检查和路线规划的自动化。
制造执行

质量管理

仓库管理

硬件
秤和PLC。自动化步骤。确保准确性。
操作员设备
用于工作流程控制的触摸面板和平板电脑。
打印 扫描
条形码打印/扫描用于库存和批次追踪。
互联运营
PO联收货,端到端可见。
时间表和 BOM 始终保持同步。
无需重新输入即可挑选/包装/运送订单。
概要

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