效價驅動稱重:檢測如何改變批次調整
確保科學稱重安全
什麼是V5可追溯性?
膳食補充劑製造 需要 精確配方, 完全可追溯性以及 FDA 21 CFR 第 111 部分 合規性。

V5 可追溯性 統一 MES系統, 質量管理體系以及 WMS 至 自動化控制, 執行品質檢查並保持運營 審計準備 橫過 GMP, 附件二以及 21 CFR第11部分-減少 NCR, 浪費以及 重工.
的益處
實現每條生產線的自動化工作流程,減少錯誤,縮短生產週期。
合規性
透過品質控制和審計追踪,滿足 GMP、附件 11 和 21 CFR 第 11 部分的要求。
智慧效率
從批次處理到包裝,實現調度、檢查和路線規劃的自動化。
製造執行

質量管理

倉庫管理

硬件
天平與PLC。自動化步驟。確保精度。
操作設備
用於工作流程控制的觸控面板和平板電腦。
列印 掃描
條碼列印/掃描,用於庫存和批次追蹤。
互聯營運
PO 連結的收貨,全程可見。
進度計畫和物料清單始終保持同步。
無需重新錄入即可揀貨/包裝/發貨的訂單。
概要

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