Système de gestion des informations de laboratoire (LIMS)

SG Systems est ravi d'annoncer son dernier module logiciel disponible pour les versions Profession et Entreprise (cliquez sur ici pour les versions). Le système LIMS (ou logiciel de «tests de laboratoire») permet aux fabricants de produits d'effectuer un ensemble configurable de routines de test d'attributs (souvent appelés LIMS ou systèmes de gestion des informations de laboratoire) afin de générer un certificat d'analyse.

Les tests en laboratoire simplifiés !

Assurer des formulations et des produits conformes, Système de test de laboratoire V5 force la mise en quarantaine automatique des produits finis sélectionnés, en attendant les résultats de votre processus de test en laboratoire.

Fonctionnalité standard

• S'assure que tous les tests LIMS sont effectués conformément aux spécifications du produit.
• Coordonner l'approbation des matériaux lorsque plusieurs échantillons et approbations sont nécessaires.
• Empêchez l'utilisation de matériaux périmés ou non approuvés.
• Créez des certificats d'analyse à partir des résultats des tests et stockez les résultats pour une récupération facile.
• Test d'échantillons en cours de fabrication (lots WIP), de produits finis ou de passage à travers des matières premières.
• Liste personnalisée des paramètres de test, des questions et des réponses.

La V5 permet d'échantillonner les lots plusieurs fois (ou une fois), suit les résultats et génère un Certificat d'analyse pour tous vos paramètres de test.

Système de gestion des informations de laboratoire 

Depuis le menu principal des vignettes, une interface utilisateur simple présente à l'utilisateur un choix de produits et de lots fabriqués qui nécessitent des tests en laboratoire.

Une fois le produit sélectionné pour les tests en laboratoire, l'utilisateur se verra présenter une image du produit et une sélection de questions avec des paramètres d'entrée Réussite / Échec ou variables (numériques). Les questions peuvent être facultatives ou obligatoires

Les produits peuvent être testés une ou plusieurs fois (voir Certificate_Of_Analysis_Detailed Reportage. La moyenne et l'écart type des échantillons sont calculés automatiquement. Les produits testés avec succès sont libérés de la quarantaine (attente) et autorisés à être expédiés. Les certificats d'authenticité peuvent être imprimés ou envoyés par e-mail et automatiquement archivés. Qu'est-ce qu'un certificat d'authenticité ? Trouver ici

Étiquettes de conservation des échantillons LIMS

Des étiquettes peuvent être imprimées pour identifier les échantillons actuellement en mode Test de laboratoire avec l'option de mise en attente (mise en quarantaine automatique) et de suspension de l'expédition. Plusieurs options pré-formatées existent qui satisfont la majorité des installations des clients. La symbologie de la matrice de données est robuste et permet un balayage multidirectionnel (parfait pour les applications industrielles).

Des options d'impression existent pour l'impression série directe, USB et en réseau (wifi ou câblée) et le support existant pour ZPL (Zebra), IPL (Intermec) plus l'impression FTP pour une utilisation avec des serveurs d'impression tels que Loftware & Bartender.

Revenons un peu en arrière - Qu'est-ce que le LIMS ?

Un système de gestion des informations de laboratoire (LIMS) est une solution logicielle avec des fonctionnalités qui prennent en charge les opérations d'un laboratoire. Les principales caractéristiques comprennent - les flux de travail et la prise en charge du suivi des données, une architecture flexible et des interfaces d'échange de données faciles à utiliser, qui « prennent pleinement en charge son utilisation dans des environnements réglementés ». Les fonctionnalités logicielles du LIMS ont évolué au fil des ans, passant d'un simple suivi d'échantillons à un outil de planification des ressources d'entreprise qui gère plusieurs aspects de l'informatique de laboratoire.

Il n'y a pas de définition du terme «LIMS» car il est utilisé pour englober un certain nombre de composants informatiques de laboratoire différents. La diffusion et la profondeur de ces composants dépendent de la mise en œuvre LIMS elle-même. Tous les produits LIMS ont un composant de flux de travail et certaines fonctions de gestion des données récapitulatives, mais au-delà, il existe des différences significatives dans les fonctionnalités.

Historiquement, le LIMS, le LIS (Système d'information de laboratoire et le système d'exécution du développement de processus (PDES) ont tous rempli des fonctions similaires. Le terme « LIMS » a eu tendance à désigner des systèmes informatiques ciblés pour l'analyse environnementale, de recherche ou commerciale telle que l'industrie pharmaceutique ou pétrochimique. "LIS" a eu tendance à faire référence aux systèmes informatiques de laboratoire sur les marchés médico-légaux et cliniques, qui nécessitaient souvent des outils de gestion de cas spéciaux. "PDES" s'est généralement appliqué à un champ d'application plus large, y compris, par exemple, les techniques de fabrication virtuelles, sans s'intégrant nécessairement aux équipements de laboratoire.

La fonctionnalité LIMS moderne s'est étendue encore plus loin que son objectif initial de gestion des échantillons. La gestion des données d'analyse, l'exploration des données, l'analyse des données et l'intégration des cahiers de laboratoire électroniques (ELN) ont été ajoutées à de nombreux LIMS, permettant la réalisation de la médecine translationnelle dans une seule solution logicielle. De plus, la distinction entre LIMS et LIS s'est estompée, car de nombreux LIMS prennent désormais pleinement en charge des données cliniques complètes centrées sur les cas.

1. Qu'est-ce que le module LIMS V5 ? Il s'agit d'un module logiciel conçu pour tester et analyser les attributs des produits, aidant à générer des certificats d'analyse.
2. Comment le système LIMS prend-il en charge les processus de tests en laboratoire ? Il offre une interface utilisateur pour sélectionner les produits et les lots à tester en laboratoire, avec un système de questions et de paramètres d'entrée pour guider le processus de test.

3. Quelles sont les principales fonctionnalités du LIMS V5 ? Les fonctionnalités clés incluent l'application de la conformité, la coordination des approbations de matériaux, la prévention de l'utilisation de matériaux expirés, les paramètres de test personnalisables, ainsi que la création et le stockage de certificats d'analyse.

4. Le système LIMS peut-il gérer plusieurs échantillons d’approbation ? Oui, il peut coordonner le processus d’approbation de plusieurs échantillons.
5. Comment LIMS garantit-il la conformité des matériaux et empêche-t-il l’utilisation de matériaux périmés ? Le système dispose de contrôles intégrés pour empêcher l’utilisation de matériaux périmés ou non approuvés.
6. Est-il possible de personnaliser les paramètres de test dans le LIMS ? Oui, le LIMS propose des paramètres de test personnalisables.
7. Quel type d'interface utilisateur le LIMS propose-t-il pour les tests en laboratoire ? Il fournit une interface simple pour sélectionner des produits et des lots à tester en laboratoire, avec des aides visuelles et des champs de saisie.
8. Comment le LIMS gère-t-il les procédures de test et de quarantaine des produits ? Les produits testés avec succès sont libérés de la quarantaine et autorisés à être expédiés, tandis que d'autres sont retenus jusqu'à ce qu'ils répondent aux normes requises.
9. Le système LIMS peut-il imprimer des étiquettes pour les échantillons de laboratoire ? Oui, il prend en charge l'impression d'étiquettes pour les échantillons en mode Test en laboratoire.
10. Quelles sont les capacités d’impression du système LIMS ? Il offre diverses options d'impression, notamment l'impression série directe, USB et en réseau.
11. Qu'est-ce qui définit un système de gestion des informations de laboratoire (LIMS) ? LIMS est une solution logicielle qui prend en charge les opérations de laboratoire avec des fonctionnalités de flux de travail et de gestion des données.
12. Comment LIMS a-t-il évolué au fil des années ? LIMS a évolué d'un simple suivi d'échantillons à un outil de planification des ressources d'entreprise gérant divers aspects de l'informatique de laboratoire.
13. Quelles sont les différences entre LIMS, LIS et PDES ? LIMS est généralement utilisé pour l'analyse environnementale, de recherche ou commerciale, LIS pour les marchés médico-légaux et cliniques, et PDES pour des applications plus larges, notamment les techniques de fabrication virtuelle.
14. Le LIMS s’intègre-t-il aux cahiers électroniques de laboratoire ? Les systèmes LIMS modernes s'intègrent souvent aux cahiers électroniques de laboratoire.
15. Comment LIMS gère-t-il les données de test et l’analyse des données ? LIMS gère les données d'analyse grâce à l'exploration de données, à des fonctionnalités d'analyse et à l'intégration avec d'autres outils informatiques.
16. Le LIMS est-il adapté aux environnements réglementés ? Oui, les systèmes LIMS sont conçus pour prendre pleinement en charge une utilisation dans des environnements réglementés.
17. Quelles industries utilisent généralement les systèmes LIMS ? Des industries telles que les produits pharmaceutiques, pétrochimiques, la recherche environnementale et les laboratoires cliniques utilisent généralement LIMS.
18. Le LIMS peut-il gérer des données cliniques complètes centrées sur les cas ? De nombreux LIMS modernes sont capables de gérer des données cliniques complètes centrées sur les cas.
19. Comment LIMS prend-il en charge le flux de travail et le suivi des données ? LIMS les prend en charge grâce à son architecture flexible et ses interfaces d'échange faciles à utiliser.
20. Quelles sont les capacités d’échange de données du LIMS ? LIMS offre généralement des interfaces d'échange de données robustes pour une gestion et une analyse efficaces des données.

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